Gemesis Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

gemesis

biomimetic therapeutics ltd - becaplermin - riġenerazzjoni tat-tessuti iggwidata, perjodontali

Cyltezo Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosoppressanti - jekk jogħġbok irreferi għas-sezzjoni 4. 1 tas-sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott fid-dokument ta 'informazzjoni tal-prodott.

Spevigo Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psorajiżi - immunosoppressanti - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Cometriq Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - neoplażmi tat-tirojde - aġenti antineoplastiċi - trattament ta 'pazjenti adulti b'karċinoma medjulari tat-tirojde progressiva, li ma tistax tiġi mneħħija lokalment jew metastatika.

Yentreve Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - duloxetine hydrochloride - inkontinenza urinarja, stress - psychoanaleptics, - yentreve huwa indikat għan-nisa għat-trattament ta 'inkontinenza urinarja ta' stress moderat għal sever (sui).

DepoCyte Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - cytarabine - neoplażmi meningali - aġenti antineoplastiċi - trattament intrateka ta 'meninġite linfomatika. fil-biċċa l-kbira tal-pazjenti tali trattament se jkun parti mill-pallies sintomatika tal-marda.

Metalyse Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infart mijokardijaku - aġenti antitrombotiċi - metalyse huwa indikat għat-trattament thrombolytic ta-suspettata myocardial infarzjoni bl-elevazzjoni st persistenti jew riċenti xellug-gozz-fergħa blokk fi żmien sitt sigħat wara l-bidu tas-sintomi akuta-myocardial-infarzjoni.

Praxbind Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - emorraġija - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - praxbind huwa speċifiku treġġigħ lura aġent għal dabigatran u huwa indikat f'pazjenti adulti kkurati bi pradaxa (dabigatran etexilate) meta l-treġġigħ lura malajr tiegħu kontra l-koagulazzjoni effetti huwa meħtieġ:għall-emerġenza kirurġija/urġenti proċeduri;fil-periklu għall-ħajja jew mhux ikkontrollat ta ' fsada.