Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - fattur tal-koagulazzjoni uman ix - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilja b - il-vitamina k u oħra hemostatics, fatturi ta ' koagulazzjoni tad-demm - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (nuqqas konġenitali ta' fattur ix).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (attivat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - sustanzi kontra l-emorraġija - novoseven huwa indikat għall-kura ta 'episodji ta' emorraġija u għall-prevenzjoni ta ' fsada f'dawk li jkunu għaddejjin minn intervent kirurġiku jew proċeduri invażivi fil-pazjenti li ġejjin gruppi:f'pazjenti b'emofilja konġenitali b'inibituri għall-fatturi tal-koagulazzjoni viii jew ix > 5 unitajiet bethesda (bu);fil-pazjenti bl-emofilja konġenitali li huma mistennija li jkollhom rispons anamnestiku għoli għall-fattur viii jew tal-fattur ix-amministrazzjoni;f'pazjenti bl-emofilja akkwiżita;f'pazjenti b'nuqqas konġenitali tal-fattur vii-defiċjenza;f'pazjenti bi trombastenija tal-thrombasthenia b'antikorpi għal-plejtlits glycoprotein (gp) iib-iiia u / jew tal-lewkoċiti tal-bniedem antiġeni (hla), u bil-passat jew fil-preżent ir-refrattorjetà għal trasfużjonijiet tal-plejtlits. f'pazjenti bi trombastenija tal-thrombasthenia mal-passat jew fil-preżent ir-refrattorjetà għal trasfużjonijiet tal-plejtlits, jew fejn l-plejtlits mhux disponibbli.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix). , refixia can be used for all age groups.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - sustanzi kontra l-emorraġija - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hemofilja b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - idroklorur ta 'l-aċidu 5-aminolevuliniku - glioma - aġenti antineoplastiċi - gliolan huwa indikat f'pazjenti adulti għall-viżwalizzazzjoni ta 'tessut malinn waqt il-kirurġija għal glijoma malinna (l-organizzazzjoni dinjija tas-saħħa grad iii u iv).