Ultifend ND IBD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Disponibbli minn:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Kodiċi ATC:

QI01AD16

INN (Isem Internazzjonali):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Żona terapewtika:

Imunološki za aves

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
Ultifend ND IBD koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kokoši
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budimpešta, Szállás u. 5.
Mađarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ultifend ND IBD koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kokoši
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (0,05 mL ili 0,2 mL) sadržava:
DJELATNA TVAR:
Stanično vezani živi rekombinirani herpesvirus purana (rHTV/ND/IBD),
izražen kao fuzijski protein
virusa Newcastle bolesti i PV2 proteina virusa zarazne bolesti burze:
min 4,000, max 12,000 PFU*
* jedinice koje tvore plakove
Koncentrat: žućkasto smeđi homogeni koncentrat
Otapalo: bistra, narančasta do crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18 dana starih
embrioniranih jaja:

Za smanjenje smrtnosti, kliničkih simptoma i lezija uzrokovanih
virusom Newcastleske bolesti
(NDV) i za smanjenje izlučivanja virusa

Za smanjenje smrtnosti, kliničkih simptoma i lezija na burzi
uzrokovanih vrlo virulentnim
virusom zarazne bolesti burze (IBVD)

Za smanjenje smrtnosti, kliničkih simptoma i lezija izazvanih
klasičnim virusom Marekove
bolesti (MDV)
Početak imunosti:
Brojleri
NDV: 4 tjedna
IBDV: 3 tjedna
MDV: 9 dana
Nesilice
NDV: 4 tjedna
IBDV: 4 tjedna
MDV: 9 dana
15
Trajanje imunosti:
Brojleri
NDV: 9 tjedana
IBDV: 9 tjedana
MDV: doživotno
Nesilice
NDV: 18 tjedana
IBDV: 9 tjedana
MDV: doživotno
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
8.
DOZI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Ultifend ND IBD koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,05 mL ili 0,2 mL) sadržava:
DJELATNA TVAR:
Stanično vezani živi rekombinirani herpesvirus purana (rHTV/ND/IBD),
izražen kao fuzijski protein
virusa Newcastle bolesti i PV2 proteina virusa zarazne bolesti burze:
min 4,000, max 12,000 PFU*
* jedinice koje tvore plakove
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Koncentrat: žućkasto smeđi homogeni koncentrat
Otapalo: bistra, narančasta do crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši i embrionirana kokošja jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18 dana starih
embrioniranih jaja:

Za smanjenje smrtnosti, kliničkih simptoma i lezija uzrokovanih
virusom Newcastleske bolesti
(NDV) i za smanjenje izlučivanja virusa

Za smanjenje smrtnosti, kliničkih simptoma i lezija na burzi
uzrokovanih vrlo virulentnim
virusom zarazne bolesti burze (IBVD)

Za smanjenje smrtnosti, kliničkih simptoma i lezija izazvanih
klasičnim virusom Marekove
bolesti (MDV)
Početak imunosti:
Brojleri
NDV: 4 tjedna
IBDV: 3 tjedna
MDV: 9 dana
Nesilice
NDV: 4 tjedna
IBDV: 4 tjedna
MDV: 9 dana
Trajanje imunosti:
Brojleri
NDV: 9 tjedana
IBDV: 9 tjedana
3
MDV: doživotno
Nesilice
NDV: 18 tjedana
IBDV: 9 tjedana
MDV: doživotno
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Početak imunosti za IBD kod kokoši s vrlo visokom razinama
majčinskih protutijela protiv IBDV ili
MDV može biti odgođeno za otprilike tjedan dana, kada se cijepe ovim
VMP.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Svu perad u jatu treba cijepiti u isto vrijeme.
Cijepljeni pilići mogu izluči
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-01-1970
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-01-1970
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-01-1970

Ara l-istorja tad-dokumenti