Carnitene 1.0 g/5.0 ml Solution injectable

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2022

Werkstoffen:

levocarnitinum

Beschikbaar vanaf:

Alfasigma Schweiz AG

ATC-code:

A16AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

levocarnitinum

farmaceutische vorm:

Solution injectable

Samenstelling:

levocarnitinum 1 g, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

L-Carnitine-Absence

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1983-07-13

Productkenmerken

                                Information destinée aux professionnels
ALFASIGMA
Carnitene
Composition
Principe actif
L-Carnitinum.
Excipients
Comprimés à croquer : Saccharum (1.805 g par compr.), aromatica
(mentam, lacorice), magnesii stearas.
Soluté injectable : Acidum hydrochloridum (pour l'ajustement du pH),
aqua ad iniectabile q.s. ad
solutionem.
Soluté buvable : Acidum malicum, saccharinum natricum (5 mg), natrii
benzoas (E 211) (48mg), aqua
purificata.
1 flacon de 10 ml soluté buvable contient 8.2 mg de sodium.
Sirop : Sorbitolum (E 420) (330 mg par mesurette de 3.3 ml), saccharum
(92.4 mg par mesurette de 3.3
ml), ethylis parahydroxy-benzoas natricum (E 219), propylis
parahydroxybenzoas natricus (E 217),
aromatica (cerasi, cerasi nigrum), acidum tartaricum.
1 mesurette de 3.3 ml sirop contient 0.617 mg de sodium.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé à croquer contient 1 g de L-carnitine
1 ampoule contenant 5 ml de soluté injectable contient 1 g de
L-carnitine
1 flacon contenant 10 ml de soluté buvable contient 1 g de
L-carnitine
1 mesurette de 3.3 ml de sirop contient 1 g de L-carnitine et 0.23 g
de sorbitol
Indications/possibilités d'emploi
Déficits primaires en carnitine.
Déficits secondaires en carnitine :
- Myopathies et cardiomyopathies à surcharge lipidique ;
- anomalies génétiques du métabolisme intermédiaire ;
- pertes de carnitine au cours de la dialyse.
Posologie/mode d'emploi
Déficits primaires en carnitine.
Déficits secondaires en carnitine (myopathies et cardiomyopathies à
thésaurismose lipidique, anomalies
génétiques du métabolisme intermédiaire).
Enfants de 0 à 4 ans
Soluté buvable : 1 flacon à 1 g /10 ml par jour.
Sirop : 1 mesurette (= 3.3 ml) par jour.
Enfants de 5 à 10 ans
Comprimés à croquer : 2 comprimés (en 2 prises par jour).
Soluté buvable : 2 flacons à 1 g/10 ml (en 2 prises par jour).
Sirop : 2 mesurettes (en 2 prises par jour).
Enfants au-dessus de 10 ans et adultes
Comprimés à croquer : 3 comprimés (en 3 prises par jour).
Soluté buvable 
                                
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