Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefuroximeaxetil 601,44 mg - Eq. Cefuroxim 500 mg
Viatris GX BV-SRL
J01DC02
Cefuroxime Axetil
500 mg
Filmomhulde tablet
Cefuroximeaxetil 601.44 mg
Oraal gebruik
Cefuroxime
CTI-code: 269333-09 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-07 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-08 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05099151910370 - CNK-code: 2188068 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-05 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-06 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05099151910363 - CNK-code: 2188050 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-02 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2004-11-29
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CEFUROXIM MYLAN 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN _cefuroxim _ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt Cefuroxim Mylan 500 mg ingenomen? 2. Wanneer mag u Cefuroxim Mylan 500 mg niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Cefuroxim Mylan 500 mg in?_ _ 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Cefuroxim Mylan 500 mg? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT CEFUROXIM MYLAN 500 MG INGENOMEN? Cefuroxim Mylan 500 mg is een antibioticum dat wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen. Het werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen die men aanduidt als _cefalosporines_. Cefuroxim Mylan 500 mg wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van: de keel; de sinussen (bijholten); het middenoor; de longen of borstkas; de urinewegen; de huid en weke weefsels. Cefuroxim Mylan 500 mg wordt ook toegepast: voor de behandeling van de ziekte van Lyme (een infectie die wordt verspreid door parasieten die teken heten). Uw arts kan tijdens uw behandeling nagaan door welk type van bacteriën uw infectie veroorzaakt wordt en of die gevoelig zijn voor Cefuroxim Mylan 500 mg. 2. WANNEER MAG U CEFUROXIM MYLAN 500 MG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U CEFUROXIM MYLAN 500 MG NIET GEBRUIKEN? U Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Cefuroxim Mylan 250 mg filmomhulde tabletten Cefuroxim Mylan 500 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 250 mg respectievelijk 500 mg cefuroxim, overeenkomend met 300,72 mg respectievelijk 601,44 mg cefuroximaxetil. Hulpstoffen met bekend effect: De tabletten Cefuroxim Mylan 250 mg / 500 mg bevatten natrium. Cefuroxim Mylan 250 mg bevat 0,67 mmol (15,48 mg) natrium per dosis. Cefuroxim Mylan 500 mg bevat 1,35 mmol (30,96 mg) natrium per dosis. De tabletten Cefuroxim Mylan 250 mg / 500 mg bevatten ricinusolie. Cefuroxim Mylan 250 mg bevat 15,00 mg ricinusolie per dosis. Cefuroxim Mylan 500 mg bevat 30,00 mg ricinusolie per dosis. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. 250 mg: witte ronde filmomhulde tabletten met een breukstreep op één kant. 500 mg: witte langwerpige filmomhulde tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Cefuroxim Mylan is aangewezen voor de behandeling van de hieronder genoemde infecties bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 3 maanden (zie rubrieken 4.4 en 5.1). Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis; Acute bacteriële sinusitis; Acute otitis media; Acute exacerbaties van chronische bronchitis; Cystitis; Pyelonefritis; Ongecompliceerde infecties van de huid en weke weefsels; Behandeling van vroege ziekte van Lyme. Er dient rekening te worden houden met de officiële richtlijnen omtrent het juiste gebruik van antibacteriële middelen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De gebruikelijke behandelduur is zeven dagen (kan variëren van vijf tot tien dagen). 1/13 Samenvatting van de productkenmerken _Tabel 1. Volwassenen en kinderen (≥ 40 kg)_ INDICATIE DOSERING Acute tonsillitis en faryngitis, acute bacteriële sinusitis 250 mg tweemaal daags Acute otitis media 500 mg tweemaal daags Acute exacerbaties van chronische bronchitis 500 mg twee Lees het volledige document