Cefuroxim Mylan 500 mg filmomh. tabl.

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
23-11-2020
下载 产品特点 (SPC)
01-12-2016

有效成分:

Cefuroximeaxetil 601,44 mg - Eq. Cefuroxim 500 mg

可用日期:

Viatris GX BV-SRL

ATC代码:

J01DC02

INN(国际名称):

Cefuroxime Axetil

剂量:

500 mg

药物剂型:

Filmomhulde tablet

组成:

Cefuroximeaxetil 601.44 mg

给药途径:

Oraal gebruik

治疗领域:

Cefuroxime

產品總結:

CTI-code: 269333-09 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-07 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-08 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05099151910370 - CNK-code: 2188068 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-05 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-06 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05099151910363 - CNK-code: 2188050 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-02 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Nee

授权日期:

2004-11-29

资料单张

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CEFUROXIM MYLAN 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_cefuroxim _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Cefuroxim Mylan 500 mg ingenomen?
2.
Wanneer mag u Cefuroxim Mylan 500 mg niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Cefuroxim Mylan 500 mg in?_ _
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Cefuroxim Mylan 500 mg?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT CEFUROXIM MYLAN 500 MG INGENOMEN?
Cefuroxim Mylan 500 mg is een antibioticum dat wordt voorgeschreven
aan volwassenen en kinderen.
Het werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het
behoort tot een groep van
geneesmiddelen die men aanduidt als _cefalosporines_.
Cefuroxim Mylan 500 mg wordt gebruikt voor de behandeling van
infecties van:

de keel;

de sinussen (bijholten);

het middenoor;

de longen of borstkas;

de urinewegen;

de huid en weke weefsels.
Cefuroxim Mylan 500 mg wordt ook toegepast:

voor de behandeling van de ziekte van Lyme (een infectie die wordt
verspreid door parasieten die
teken heten).
Uw arts kan tijdens uw behandeling nagaan door welk type van
bacteriën uw infectie veroorzaakt
wordt en of die gevoelig zijn voor Cefuroxim Mylan 500 mg.
2. WANNEER MAG U CEFUROXIM MYLAN 500 MG NIET INNEMEN OF MOET U ER
EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U CEFUROXIM MYLAN 500 MG NIET GEBRUIKEN?

U
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cefuroxim Mylan 250 mg filmomhulde tabletten
Cefuroxim Mylan 500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 250 mg respectievelijk 500 mg cefuroxim,
overeenkomend met 300,72 mg
respectievelijk 601,44 mg cefuroximaxetil.
Hulpstoffen met bekend effect:
De tabletten Cefuroxim Mylan 250 mg / 500 mg bevatten natrium.
Cefuroxim Mylan 250 mg bevat 0,67 mmol (15,48 mg) natrium per dosis.
Cefuroxim Mylan 500 mg bevat 1,35 mmol (30,96 mg) natrium per dosis.
De tabletten Cefuroxim Mylan 250 mg / 500 mg bevatten ricinusolie.
Cefuroxim Mylan 250 mg bevat 15,00 mg ricinusolie per dosis.
Cefuroxim Mylan 500 mg bevat 30,00 mg ricinusolie per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
250 mg: witte ronde filmomhulde tabletten met een breukstreep op één
kant.
500 mg: witte langwerpige filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cefuroxim Mylan is aangewezen voor de behandeling van de hieronder
genoemde infecties
bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 3 maanden (zie
rubrieken 4.4 en 5.1).

Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis;

Acute bacteriële sinusitis;

Acute otitis media;

Acute exacerbaties van chronische bronchitis;

Cystitis;

Pyelonefritis;

Ongecompliceerde infecties van de huid en weke weefsels;

Behandeling van vroege ziekte van Lyme.
Er dient rekening te worden houden met de officiële richtlijnen
omtrent het juiste gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke behandelduur is zeven dagen (kan variëren van vijf
tot tien dagen).
1/13
Samenvatting van de productkenmerken
_Tabel 1. Volwassenen en kinderen (≥ 40 kg)_
INDICATIE
DOSERING
Acute tonsillitis en faryngitis, acute
bacteriële sinusitis
250 mg tweemaal daags
Acute otitis media
500 mg tweemaal daags
Acute exacerbaties van chronische
bronchitis
500 mg twee
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 01-12-2016
资料单张 资料单张 法文 01-12-2016
产品特点 产品特点 法文 01-12-2016