Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-04-2017
Download Productkenmerken (SPC)
28-04-2017

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

συνδυασμούς

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Κλοπιδογρέλη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ Teva ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που ήδη λαμβάνουν τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Teva είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης φαρμακευτικού προϊόντος για τη συνέχιση της θεραπείας σε:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική στεφανιαία interventionST ανάσπαση του από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2014-09-01

Bijsluiter

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
66
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel/Acet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική) και
75 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ΑΣΟ).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 102,6 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Κίτρινα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
σχήματος καψακίου δισκία. Τα δισκία
έχουν μήκος 14,0 mm
και πλάτος 6,8 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ενδείκνυται
για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών
συμβαμάτων σε ενήλικες ασθενείς που
λαμβάνουν ήδη τόσο κλοπιδογρέλη όσο
και
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ).
Το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva είναι ένα
φαρμακευτικό προϊόν συνδυασμού
σταθερής
δόσης για τη συνέχιση της θεραπείας
σε:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
αν
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product