Euthasol 500 mg/ml oplossing voor injectie

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

PENTOBARBITAL NATRIUM

Beschikbaar vanaf:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-code:

QN51AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

PENTOBARBITAL SODIUM

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Samenstelling:

PENTOBARBITAL NATRIUM 500 mg/ml,

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik, Intraperitoneaal gebruik, Intracardiaal gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Therapeutische categorie:

Geiten; Honden; Katten; Knaagdieren; Konijnen; Nertsen; Paarden; Runderen; Schapen; Varkens

Therapeutisch gebied:

Pentobarbital

Autorisatie-status:

NL/V/0320/001

Autorisatie datum:

2017-05-30

Productkenmerken

BD/2022/REG NL 119241/zaak 909572
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Le Vet Beheer B.V. te Oudewater d.d. 23
september 2021 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel EUTHASOL
500 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE, ingeschreven onder nummer REG NL 119241;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel EUTHASOL 500 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE, ingeschreven onder nummer REG NL 119241, van
Le
Vet Beheer B.V. te Oudewater, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel EUTHASOL 500 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE, REG NL
119241 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel EUTHASOL 500 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE, REG NL
119241 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2022/REG NL 119241/zaak 909572
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit