Fendrix

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-05-2023

Werkstoffen:

hepatitis B felületi antigén

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Therapeutische categorie:

A vakcinák

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B; Immunization

therapeutische indicaties:

Fendrix feltüntetett, a serdülők és felnőttek-kor 15 év-től a hepatitis B vírus fertőzés (HBV) elleni aktív védőoltások okozta minden ismert altípusa a betegek (beleértve a pre-hemodialízis és a hemodialízis veseelégtelenségben betegek).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2005-02-02

Bijsluiter

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FENDRIX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Hepatitisz B (rDNS) vakcina (adjuvánshoz kötött, adszorbeált)
MIELŐTT ÖN MEGKAPJA EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fendrix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fendrix alkalmazása előtt
3.
Hogyan adják be a Fendrix-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fendrix-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FENDRIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fendrix olyan oltóanyag, amely megelőzi a hepatitisz B
fertőzést.
Vesebántalmakban szenvedő betegeknél alkalmazzák:
•
olyan betegeknél, akik „hemodialízis” kezelésben részesülnek,
amelynek során a művesekezelést
végző „művese-készülék” eltávolítja a vérből a
salakanyagokat.
•
olyan betegenél, akik a jövőben részesülnek majd
„hemodialízis” kezelésben.
A Fendrix 15 éves és annál idősebb fiatalok és felnőttek
oltására szolgál.
MI AZ A HEPATITISZ B?
A hepatitisz B (B típusú járványos májgyulladás) betegséget egy
vírus okozza, amelytől a máj
megduzzad.
•
A betegség jelei nem feltétlenül mutatkoznak a fertőzést követő
6 hetes - 6 hónapos időszakban.
•
A betegség fő jelei közé tartoznak az enyhe inf
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fendrix szuszpenziós injekció
Hepatitis B (rDNS) vakcina (adjuvánshoz kötött, adszorbeált).
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalma:
Hepatitis B felületi antigén
1, 2, 3
20 mikrogramm
1
AS04C-adjuváns felhasználásával, mely tartalmaz:
- 3-
_O_
-dezacil-4’-monofoszforil lipid A (MPL)
2
50 mikrogramm
2
alumínium-foszfátra adszorbeált (összesen 0,5 mg Al
3+
)
3
élesztősejt-kultúrában (
_Saccharomyces cerevisiae_
), rekombináns DNS technológiával előállított.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Zavaros fehér szuszpenzió. A tárolás következtében finom fehér
üledék és tiszta, színtelen felülúszó
figyelhető meg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Fendrix a hepatitis B vírus bármely ismert altípusa által
okozott vírusfertőzés (HBV) elleni aktív
immunizálásra alkalmas veseelégtelenségben szenvedő, 15 év
feletti serdülők és felnőttek esetében
(beleértve a hemodialízis előtt álló ill. a hemodializált
betegeket).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
ALAPIMMUNIZÁLÁS:
Az alapimmunizálás 4 különálló 0,5 ml-es adagból áll,
amelyeket a következő séma szerint adnak be:
az első adag beadását követően 1 hónappal, 2 hónappal és 6
hónappal.
A Fendrix-szel elkezdett alapimmunizálást a 0., 1., 2. és 6.
hónapban is Fendrix-szel kell elvégezni és
nem más forgalomban lévő HBV vakcinával.
EMLÉKEZTETŐ OLTÁS:
Mivel a hemodialízis előtt álló ill. a hemodializált betegek
különösen ki vannak téve a hepatitis B
vírusfertőzés veszélyének, és nagyobb valószínűséggel alakul
ki náluk krónikus fertőzés, ezért
célszerű elővigyázatosságból - a nemzeti ajánlásoknak és
irányelveknek a figyelembe vételével -
emlékeztető oltást adni, mellyel megfelelő védőhatást
biztosító antitestszint érhető el.
3
A Fendrix emlékeztető oltásként ad
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten