Ibandronic Acid Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-07-2022

Werkstoffen:

ιβανδρονικό οξύ

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

M05BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibandronic acid

Therapeutische categorie:

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Διφωσφονικά

Therapeutisch gebied:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

therapeutische indicaties:

Ιβανδρονικό οξύ Sandoz ενδείκνυται για την πρόληψη των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με μεταστάσεις του καρκίνου και των οστών του μαστού.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2011-07-26

Bijsluiter

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ιβανδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ibandronic acid Sandoz και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ibandronic acid Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Ibandronic acid Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ibandronic acid Sandoz
6.
Περιεχόμενα τ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως μονοϋδρικό,
ιβανδρονικό νάτριο).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, περιέχει 0,86 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ibandronic acid Sandoz ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες για την πρόληψη
σκελετικών
συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων,
οστικών επιπλοκών που απαιτούν
ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της αγωγής με Ibandronic acid Sandoz
πρέπει να πραγματοποιείται μόνον από
ιατρούς
έμπειρους στην αντιμετώπιση του
καρκίνου.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 50
mg την ημέρα.
_Ειδικοί πληθυσμοί_
_Ηπατική δυσλειτο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten