Ibandronic Acid Sandoz

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2015

有效成分:

ιβανδρονικό οξύ

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Διφωσφονικά

治疗领域:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

疗效迹象:

Ιβανδρονικό οξύ Sandoz ενδείκνυται για την πρόληψη των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με μεταστάσεις του καρκίνου και των οστών του μαστού.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ιβανδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ibandronic acid Sandoz και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ibandronic acid Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Ibandronic acid Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ibandronic acid Sandoz
6.
Περιεχόμενα τ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg ιβανδρονικού
οξέος (ως μονοϋδρικό,
ιβανδρονικό νάτριο).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο, περιέχει 0,86 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ibandronic acid Sandoz ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες για την πρόληψη
σκελετικών
συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων,
οστικών επιπλοκών που απαιτούν
ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της αγωγής με Ibandronic acid Sandoz
πρέπει να πραγματοποιείται μόνον από
ιατρούς
έμπειρους στην αντιμετώπιση του
καρκίνου.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 50
mg την ημέρα.
_Ειδικοί πληθυσμοί_
_Ηπατική δυσλειτο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2015
资料单张 资料单张 德文 06-07-2022
产品特点 产品特点 德文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 英文 06-07-2022
产品特点 产品特点 英文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2015
资料单张 资料单张 法文 06-07-2022
产品特点 产品特点 法文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-06-2015