Ixiaro

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-04-2021

Werkstoffen:

Japonski-encefalitisni virus, inaktiviran (oslabljeni sev SA14-14-2, vzgojen v vero celicah)

Beschikbaar vanaf:

Valneva Austria GmbH

ATC-code:

J07BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Cepiva

Therapeutisch gebied:

Encephalitis, Japanese; Immunization

therapeutische indicaties:

Zdravilo Ixiaro je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu encefalitisu pri odraslih, mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih dva meseca in več. Ixiaro je treba upoštevati za uporabo v posameznikov na tveganje izpostavljenost zaradi potovanja ali, ki so v svojem poklicu.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2009-03-31

Bijsluiter

                                24
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2° C–8° C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Austria GmbH
Campus Vienna Biocenter 3
A-1030 Dunaj
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/501/001
EU/1/08/501/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
Prazen bel omot brez natisnjenih podatkov.
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek, 0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli vi ali vaš otrok ponovno
prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
•
To cepivo je bilo predpisano vam in/
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti japonskemu encefalitisu z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) cepiva IXIARO vsebuje:
Virus japonskega encefalitisa, sev SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 Ae.
3
ki ustreza jakosti ≤ 460 ng ED
50
1
proizvedeno v celicah Vero
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid hidrat (približno 0,25
milligramov Al
3+
)
3
antigenskih enot
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (39 mg) kalija na enkratni odmerek
0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez kalija«, in manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na enkratni
odmerek 0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez natrija«. To zdravilo lahko vsebuje sledove ostankov
natrijevega metabisulfita, ki so pod mejo
zaznavanja.
Fosfatni pufer s soljo 0,0067 M (v PO4) ima naslednjo sestavo:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Za celotni seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
bistra tekočina z belo oborino
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo IXIARO je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu
encefalitisu pri odraslih,
mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih 2 meseca in več.
O uporabi cepiva IXIARO je treba razmisliti pri posameznikih, ki
tvegajo izpostavitev med potovanjem ali
opravljanjem službe.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ODRASLI (18 DO
≤
65 LET)
Primarno serijo za cepljenje sestavljata dva ločena odmerka po 0,5
ml, ki ju dajemo po naslednji običajni
shemi:
Prvi odmerek na 0. dan.
Drugi odmerek: 28 dni po prvem odmerku.
Hitra shema
3
Odrasle med 18. do ≤ 65. letom starosti lahko cepimo po hitri shemi,
kot sledi:
Prvi odmerek na dan 0.
Drugi odmerek: 7 dni po prvem odmerku.
Pri obeh shemah je treba primarno cepljenje zaključiti vsaj en teden
pred morebitno izpostavljenostjo virusu
japonskega encefalitisa (JEV) (glejte poglavje 4.4).
Priporočeno je, da osebe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten