Ixiaro

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2019

Aktivna sestavina:

Japonski-encefalitisni virus, inaktiviran (oslabljeni sev SA14-14-2, vzgojen v vero celicah)

Dostopno od:

Valneva Austria GmbH

Koda artikla:

J07BA02

INN (mednarodno ime):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapevtska skupina:

Cepiva

Terapevtsko območje:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Ixiaro je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu encefalitisu pri odraslih, mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih dva meseca in več. Ixiaro je treba upoštevati za uporabo v posameznikov na tveganje izpostavljenost zaradi potovanja ali, ki so v svojem poklicu.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2009-03-31

Navodilo za uporabo

                                24
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2° C–8° C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Austria GmbH
Campus Vienna Biocenter 3
A-1030 Dunaj
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/501/001
EU/1/08/501/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
Prazen bel omot brez natisnjenih podatkov.
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek, 0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli vi ali vaš otrok ponovno
prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
•
To cepivo je bilo predpisano vam in/
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti japonskemu encefalitisu z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) cepiva IXIARO vsebuje:
Virus japonskega encefalitisa, sev SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 Ae.
3
ki ustreza jakosti ≤ 460 ng ED
50
1
proizvedeno v celicah Vero
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid hidrat (približno 0,25
milligramov Al
3+
)
3
antigenskih enot
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (39 mg) kalija na enkratni odmerek
0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez kalija«, in manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na enkratni
odmerek 0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez natrija«. To zdravilo lahko vsebuje sledove ostankov
natrijevega metabisulfita, ki so pod mejo
zaznavanja.
Fosfatni pufer s soljo 0,0067 M (v PO4) ima naslednjo sestavo:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Za celotni seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
bistra tekočina z belo oborino
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo IXIARO je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu
encefalitisu pri odraslih,
mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih 2 meseca in več.
O uporabi cepiva IXIARO je treba razmisliti pri posameznikih, ki
tvegajo izpostavitev med potovanjem ali
opravljanjem službe.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ODRASLI (18 DO
≤
65 LET)
Primarno serijo za cepljenje sestavljata dva ločena odmerka po 0,5
ml, ki ju dajemo po naslednji običajni
shemi:
Prvi odmerek na 0. dan.
Drugi odmerek: 28 dni po prvem odmerku.
Hitra shema
3
Odrasle med 18. do ≤ 65. letom starosti lahko cepimo po hitri shemi,
kot sledi:
Prvi odmerek na dan 0.
Drugi odmerek: 7 dni po prvem odmerku.
Pri obeh shemah je treba primarno cepljenje zaključiti vsaj en teden
pred morebitno izpostavljenostjo virusu
japonskega encefalitisa (JEV) (glejte poglavje 4.4).
Priporočeno je, da osebe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2019

Ogled zgodovine dokumentov