Lusduna

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
22-01-2019
Download Productkenmerken (SPC)
22-01-2019

Werkstoffen:

insulina glargine

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapeutisch gebied:

Cukrzyca

therapeutische indicaties:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2017-01-03

Bijsluiter

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LUSDUNA 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
Insulina glargina
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI W TYM Z INSTRUKCJĄ
STOSOWANIA WSTRZYKIWACZA
LUSDUNA NEXVUE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERAJĄ ONE
INFORMACJE WAŻNE DLA
PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek LUSDUNA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku LUSDUNA
3.
Jak stosować lek LUSDUNA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek LUSDUNA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LUSDUNA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek LUSDUNA zawiera insulinę glargina, która jest zmodyfikowaną
insuliną, bardzo podobną do
insuliny ludzkiej.
Lek LUSDUNA jest stosowany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat
i starszych.
Cukrzyca jest chorobą, w której organizm nie wytwarza insuliny w
ilości wystarczającej do
prawidłowej kontroli poziomu cukru we 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LUSDUNA 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny glargina* (co
odpowiada 3,64 mg).
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań, co
odpowiada 300 jednostkom.
*Insulina glargina jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach _Escherichia coli_.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie). Nexvue.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat
i starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy LUSDUNA zawiera insulinę glargina, analog insuliny
o przedłużonym czasie
działania.
Produkt leczniczy LUSDUNA należy podawać raz na dobę o dowolnej,
ale zawsze o tej samej porze.
Schemat dawkowania (dawkę i czas podania) należy ustalić
indywidualnie. U pacjentów z cukrzycą
typu 2 produkt leczniczy LUSDUNA można również podawać w
skojarzeniu z doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi.
Moc produktu jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te odnoszą się
wyłącznie do insuliny glargina
i nie są tożsame z jednostkami międzynarodowymi (ang. international
unit, IU) ani z jednostkami,
w których wyrażana jest moc innych analogów insuliny (patrz punkt
5.1).
Szczególne grupy pacjentów
_Osoby w podeszłym wieku (≥ 65 lat)_
U osób w podeszłym wieku postępujące pogorszenie czynności nerek
może prow
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten