Metronidazole vet - agro 250 mg tabletten voor honden en katten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

METRONIDAZOL

Beschikbaar vanaf:

VET-AGRO Multi-Trade Company Sp. z.o.o

ATC-code:

QJ01XD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

METRONIDAZOLE

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

METRONIDAZOL 250 mg/stuk,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Therapeutische categorie:

Honden; Katten

Therapeutisch gebied:

Metronidazole

Autorisatie-status:

Nationaal

Autorisatie datum:

2019-02-12

Productkenmerken

BD/2020/REG NL 124309/zaak 788707
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van VET-AGRO Multi-Trade Company Sp. z.o.o te
Lublin d.d. 11
december 2018 tot verlening van de handelsvergunning van het
diergeneesmiddel
METRONIDAZOLE VET-AGRO 250 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel METRONIDAZOLE
VET-AGRO 250 MG
TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder nummer REG NL
124309,
zoals aangevraagd d.d. 11 december 2018, is gewijzigd op last van de
Minister.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel METRONIDAZOLE VET-AGRO 250 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
EN
KATTEN, REG NL 124309 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
METRONIDAZOLE VET-AGRO 250 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG NL
124309 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4.Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op last van de Minister:
• dient de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2020/REG NL 124309/zaak 788707
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaar