Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - sulfamethoxazol ; trimethoprim ; samenstelling overeenkomend met co-trimoxazolum (ln) - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201), magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201), - sulfamethoxazole and trimethoprim

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - sulfamethoxazol 800 mg/stuk ; trimethoprim 160 mg/stuk - tablet - carmellose natrium (e 466) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201), - sulfamethoxazole and trimethoprim

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - sulfamethoxazol ; trimethoprim - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; docusaat natrium ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; docusaat natrium ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - sulfamethoxazole and trimethoprim

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

octapharma gmbh elisabeth-selbert-str. 11 40764 langenfeld (duitsland) - factor ii, humaan 560 - 1520 ie/flacon ; factor ix, humaan 1000 ie/flacon ; factor vii, humaan 360 - 960 ie/flacon ; factor x, humaan 720 - 1200 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 520 - 1240 ie/flacon ; proteÏne s, humaan 480 - 1280 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - heparine natrium ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

België - Nederlands - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

csl behring gmbh emil-von-behring-strasse 76 d-35041 marburg (duitsland) - factor ii, humaan 400 - 960 ie/flacon ; factor ix, humaan 400 - 620 ie/flacon ; factor vii, humaan 200 - 500 ie/flacon ; factor x, humaan 440 - 1200 ie/flacon ; proteÏne c, humaan 300 - 900 ie/flacon ; proteÏne s, humaan 240 - 760 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; heparine natrium ; humaan albumine ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor x 440 ie - 1200 ie; humane bloedstollingsfactor vii 200 ie - 500 ie; proteïne c 300 ie - 900 ie; humane bloedstollingsfactor ii 400 ie - 960 ie; humane bloedstollingsfactor ix 400 ie - 620 ie; proteïne s 240 ie - 760 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu - humane bloedstollingsfactor x; humane bloedstollingsfactor vii; humane bloedstollingsfactor ii; humane bloedstollingsfactor ix; proteïne s; proteïne c - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amgen europe b.v. minervum 7061 4817 zk breda - filgrastim 960 µg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - filgrastim

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - natriumglycerofosfaathydraat - eq. natriumglycerofosfaat 2210 mg; glycine 910 mg; glutaminezuur 2290 mg; valine 1740 mg; arginine 1920 mg; leucine 2290 mg; serine 910 mg; proline 690 mg; alanine 1830 mg; histidine 870 mg; threonine 850 mg; tryptofaan 460 mg; magnesiumacetaat 0,55 mg/ml; natriumchloride 1790 mg; dl-asparaginezuur 1370 mg; ornithine hydrochloride 730 mg - eq. ornithine 570 mg; kaliumacetaat 3140 mg/ml; taurine 140 mg; cysteïne 430 mg; sojaolie + olijfolie 28,1 g; lysinemonohydraat 2,82 mg/ml - eq. lysine 2,51 mg/ml; glucosemonohydraat 210,65 g/l - eq. glucose 191,5 g/l; calciumchloridedihydraat 0,56 g/l; tyrosine 180 mg; isoleucine 1530 mg; methionine 550 mg; fenylalanine 960 mg - emulsie voor infusie - proline 690 mg; dl-asparaginezuur 1370 mg; sojabeenolie + olijfolie 28.1 g; kaliumacetaat 3140 mg/ml; ornithinehydrochloride 730 mg; glutaminezuur 2290 mg; glucosemonohydraat; histidine 870 mg; arginine 1920 mg; valine 1740 mg; taurine 140 mg; glycine 910 mg; threonine 850 mg; alanine 1830 mg; cysteïne 430 mg; isoleucine 1530 mg; calciumchloridedihydraat; natriumglycerofosfaathydraat; tyrosine 180 mg; natriumchloride 1790 mg; lysinemonohydraat 2.82 mg/ml; serine 910 mg; fenylalanine 960 mg; tryptofaan 460 mg; methionine 550 mg; leucine 2290 mg; magnesiumacetaat 0.55 mg/ml - combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.