Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

beijing tong ren tang pudu health centre b.v. amsterdamse veerkade 66 2512 aj den haag - pueraria lobata, radix, droog extract, ethanol-water (85-15), (7.8-8.5=1) 300 mg/stuk - filmomhulde tablet - briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110), briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zonnegeel fcf (e 110)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - hydrochloorthiazide 50 mg; amiloridehydrochloride 5 mg - tablet - 5 - 50 mg - hydrochloorthiazide 50 mg; amiloridehydrochloridedihydraat 5.68 mg - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international limited julia house, themistokli dervi, 3 p.c. 1066 nicosia (cyprus) - lacosamide - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lacosamide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international limited julia house, themistokli dervi, 3 p.c. 1066 nicosia (cyprus) - lacosamide - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lacosamide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international limited julia house, themistokli dervi, 3 p.c. 1066 nicosia (cyprus) - lacosamide - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lacosamide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmascience international limited julia house, themistokli dervi, 3 p.c. 1066 nicosia (cyprus) - lacosamide - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lacosamide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - enalaprilmaleaat 20 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - tablet - 20 mg - 12,5 mg - enalaprilmaleaat 20 mg; hydrochloorthiazide 12.5 mg - enalapril and diuretics

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudine - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotische middelen - antistolling bij volwassen patiënten met door heparine geïnduceerde trombocytopenie type ii en trombo-embolische aandoeningen die parenterale antithrombotische therapie vereisen. de diagnose moet worden bevestigd door de heparine-induced platelet activation assay of een gelijkwaardige test.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabetische neuropathieën - psychoanaleptics, - behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - beheer van acute matige tot ernstige post-operatieve pijn voor gebruik in een ziekenhuisomgeving.