Kogenate Bayer Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). dit preparaat bevat geen von willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von willebrand ' s ziekte.

Sencor® vloeibaar Nederland - Nederlands - myHealthbox

sencor® vloeibaar

bayer ag - suspensie concentraat - 600 g/l metribuzin

Levitra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. om levitra te worden effectieve, seksuele stimulatie is nodig. levitra is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Vitrakvi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfaat - abdominale tumoren - antineoplastische middelen - vitrakvi als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met solide tumoren die een neurotrofe receptor tyrosine kinase (ntrk) gen fusie,die een ziekte die lokaal gevorderd, gemetastaseerd of waar chirurgische resectie is waarschijnlijk leiden tot ernstige morbiditeit, andwho hebben geen bevredigende behandeling opties.

Nexavar Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastische middelen - hepatocellulair carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van hepatocellulair carcinoom. nier cel carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom die niet hebben voordat de behandeling met interferon-alfa of interleukine-2 therapie of worden beschouwd als ongeschikt voor een dergelijke therapie. gedifferentieerd schildklier carcinomanexavar is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een progressieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde gedifferentieerde (papillair/follicular/hürthle cel) schildklier carcinoom, vuurvaste aan radioactief jodium.

Luna® Experience Nederland - Nederlands - myHealthbox

luna® experience

bayer ag - suspensie concentraat - 200 g/l fluopyram 200 g/l tebuconazool

Previcur® Energy België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

previcur® energy

bayer ag - met water mengbaar concentraat (sl) - propamocarb 530 g/l fosetyl 310 g/l

Veraflox Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, fluorochinolonen - dogs; cats - dogstreatment van:wond infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);oppervlakkige en diepe pyodermie veroorzaakt door gevoelige stammen van staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);acute urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius);als adjuvante behandeling met mechanische of chirurgische parodontale therapie in de behandeling van ernstige infecties van het tandvlees en parodontale weefsels, veroorzaakt door gevoelige stammen van anaërobe organismen, bijvoorbeeld porphyromonas spp. en prevotella spp. catstreatment van acute infecties van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door gevoelige stammen van pasteurella multocida, escherichia coli en staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip s. pseudintermedius).

Stivarga Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - colorectale neoplasma's - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met:gemetastaseerde colorectale kanker (crc) die al eerder zijn behandeld met of worden niet beschouwd als kandidaten voor, therapieën - deze omvatten fluoropyrimidine-gebaseerde chemotherapie, een anti-vegf therapie en een anti-egfr-therapie;inoperabele of gemetastaseerde gastro-intestinale stromale tumoren (gist) die gevorderd op of intolerant zijn voor een voorafgaande behandeling met imatinib en sunitinib;hepatocellulair carcinoom (hcc) die eerder werden behandeld met sorafenib.

Baycubis, 325 mg/g poeder voor orale oplossing voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baycubis, 325 mg/g poeder voor orale oplossing voor kippen

bayer animal health gmbh - fenoxymethylpenicilline kalium - poeder voor oraal gebruik - fenoxymethylpenicilline kalium 325 mg/g, - phenoxymethylpenicillin (penicillin v) - kippen