Vallclara 0,02 mg/3 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vallclara 0,02 mg/3 mg, filmomhulde tabletten

laboratorios leon farma, s.a. - drospirenon ; ethinylestradiol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - drospirenone and ethinylestradiol

Vallclara 28 0,02 mg/3 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vallclara 28 0,02 mg/3 mg, filmomhulde tabletten

laboratorios leon farma, s.a. - drospirenon ; ethinylestradiol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - drospirenone and ethinylestradiol

Quetiapine Intas Pharmaceuticals 50 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine intas pharmaceuticals 50 mg tablet met verlengde afgifte

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - quetiapinefumaraat 57.575 mg - quetiapine

Quetiapine Intas Pharmaceuticals 200 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine intas pharmaceuticals 200 mg tablet met verlengde afgifte

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - quetiapinefumaraat 230.3 mg - quetiapine

Quetiapine Intas Pharmaceuticals 300 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine intas pharmaceuticals 300 mg tablet met verlengde afgifte

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - quetiapinefumaraat 345.45 mg - quetiapine

Quetiapine Intas Pharmaceuticals 400 mg Tablet met verlengde afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quetiapine intas pharmaceuticals 400 mg tablet met verlengde afgifte

intas pharmaceuticals - quetiapinefumaraat - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - quetiapinefumaraat 460.6 mg - quetiapine

Ambroxol Hydrochloride Unither Pharmaceuticals 30 mg/5 ml or. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ambroxol hydrochloride unither pharmaceuticals 30 mg/5 ml or. opl.

unither pharmaceuticals s.a. - ambroxolhydrochloride 6 mg/ml - drank - 30 mg/5 ml - ambroxolhydrochloride 6 mg/ml - ambroxol

Takhzyro Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, erfelijk - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Prasugrel Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotische middelen - prasugrel mylan, co toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met acuut coronair syndroom (ik. onstabiele angina pectoris, non-st-segment elevatie myocardinfarct [ua/nstemi] of st-segment elevatie myocardinfarct [stemi]) die primaire of vertraging van een percutane coronaire interventie (pci).

Pedmarqsi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - alle andere therapeutische producten - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.