België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haleon belgium sa-nv - butamiraatcitraat 0,15 g/100 ml - siroop - 0,15 % - butamiraatcitraat 1.5 mg/ml - butamirate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopharma research - fenylbutazon - poeder voor oraal gebruik - 200 mg/g - fenylbutazon 200 mg/g - phenylbutazone - paard

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopharma (research) - fenylbutazon 200 mg/g - poeder voor oraal gebruik - phenylbutazone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bavarian nordic a/s philip heymans allé 3 2900 hellerup (denemarken) - rabiËsvirusantigeen, flury lep, geinactiveerd 2,5 >= ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; kaliumwaterstofglutamaat (l-vorm) (e 622) ; natriumchloride ; polygeline ; saccharose ; trometamol ; water voor injectie, - rabies, inactivated, whole virus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gsk vaccines gmbh emil-von-behring-strasse 76 35041 marburg (duitsland) - rabiËsvirusantigeen, flury lep, geinactiveerd - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 0-water ; kaliumwaterstofglutamaat (l-vorm) (e 622) ; natriumchloride ; polygeline ; saccharose ; trometamol ; water voor injectie, - rabies, inactivated, whole virus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - rabiËsvirusantigeen, flury lep, geinactiveerd - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; kaliumwaterstofglutamaat (l-vorm) (e 622) ; natriumchloride ; polygeline ; saccharose ; trometamol ; water voor injectie, - rabies, inactivated, whole virus

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - carglumaatzuur - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - carbaglu is geïndiceerd in de behandeling van:hyperammonaemia door n-acetylglutamate-synthase primaire deficiëntie;hyperammonaemia door isovaleric acidaemia;hyperammonaemia door methymalonic acidaemia;hyperammonaemia door propionic acidaemia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international bv - carglumaatzuur - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrofische laterale sclerose - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - riluzole zentiva is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing uit te breiden voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (als).. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. de overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. er is geen bewijs dat riluzole zentiva oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. riluzole zentiva is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van als. de veiligheid en werkzaamheid van riluzole zentiva is alleen onderzocht in als. daarom, riluzol zentiva mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofische laterale sclerose - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - rilutek is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing te verlengen voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (als).. klinische studies hebben aangetoond dat rilutek verlengt de overleving voor patiënten met als. de overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. er is geen bewijs dat rilutek oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. rilutek is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van als. de veiligheid en werkzaamheid van rilutek is alleen onderzocht in als. daarom rilutek mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.