Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - koper (64cu) chloride - radionuclide-beeldvorming - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina is een radiofarmaceutische voorloper. het is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen, die speciaal zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met deze radionuclide..

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

naari bv rietveldenweg 102 5222 as 's hertogenbosch - levonorgestrel 1,5 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) - levonorgestrel

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - cubicin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het is aanbevolen dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, cubicin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

b. braun melsungen ag (melsungen) carl-braun-strasse 1 34212 melsungen (duitsland) - alanine, l- ; arginine, (l-) ; asparaginezuur, l ; fenylalanine, (l-) ; glutamine, (l-) ; glycine (e 640) ; histidine, (l-) ; isoleucine, (l-) ; kaliumacetaat ; leucine, (l-) ; lysinehydrochloride, l- samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; methionine, (l-) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumhydroxide (e 524) ; proline, (l-) ; serine, (l-) ; threonine, (l-) ; trinatriumfosfaat 12-water (e 339) ; tryptofaan, (l-) ; tyrosine, (l-) ; valine, (l-) - oplossing voor infusie - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratoire aguettant 1, rue alexander fleming 69007 lyon (frankrijk) - dinatriumseleniet 0-water 4,381 µg/ml ; kaliumjodide 1,308 µg/ml ; koperdigluconaat 0-water 142,8 µg/ml ; mangaandigluconaat 0-water 4,052 µg/ml ; zinkdigluconaat 0-water 697 µg/ml ; samenstelling overeenkomend met jodide (i-) 0,0079 µmol/ml ; koper (cu2+) 0,315 µmol/ml ; mangaan (mn2+) 0,0091 µmol/ml ; selenium (se4+) 0,0253 µmol/ml ; zink (zn2+) 1,53 µmol/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - electrolytes in combination with other drugs

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aspen pharma trading limited 3016 lake drive, citywest business campus dublin 24 (ierland) - ropivacaÏnehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; ropivacaÏnehydrochloride 0-water 5 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - ropivacaine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - natriumseleniet 43,81 µg/10 ml; kaliumjodide 13,08 µg/10 ml; zinkgluconaat 6970 µg/10 ml; kopergluconaat 1428 µg/10 ml; mangaangluconaat 40,52 µg/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - zinkgluconaat 697 µg/ml; kopergluconaat 142.8 µg/ml; mangaangluconaat 4.052 µg/ml; kaliumjodide 1.308 µg/ml; natriumseleniet 4.381 µg/ml - electrolytes in combination with other drugs

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - natriumjodide (i-131) 37 mbq - 7400 mbq - capsule, hard - 37-7400 mbq - natriumjodide (i-131) - sodium iodide (131i)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopharma (research) - oxytetracyclinehydrochloride 500 mg/g - poeder voor drank - 50 % - oxytetracyclinehydrochloride 500 mg/g - oxytetracycline - varken