Onduarp Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensie - cardiovasculair systeem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:toevoegen op therapyonduarp is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. vervanging therapyadult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van onduarp met dezelfde component doses.

Duac Acne Gel 10 mg/g + 50 mg/g, gel Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

duac acne gel 10 mg/g + 50 mg/g, gel

stiefel laboratories legacy (ireland) limited, unit 2 building 2500, avenue 2000, cork airport business park cork (ierland) - benzoylperoxide n-water samenstelling overeenkomend met ; ; benzoylperoxide 0-water 50 mg/g ; clindamycinediwaterstoffosfaat samenstelling overeenkomend met ; ; clindamycine 10 mg/g - gel - carbomeer (type unknown) ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumlaurylsulfosuccinaat ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 182 ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; water, gezuiverd, carbomeer (type unknown) ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumlaurylsulfosuccinaat ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; water, gezuiverd, - clindamycin, combinations

Formodual 100/6 microgram/dosis, aërosol, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

formodual 100/6 microgram/dosis, aërosol, oplossing

chiesi pharmaceuticals b.v. evert van de beekstraat 1-120 1118 cl schiphol - beclometasondipropionaat 0-water 100 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 6 µg/dosis - aërosol, oplossing - ethanol ; norfluraan ; zoutzuur (e 507), - formoterol and beclometasone

Formodual 100/6 microgram/dosis, aërosol, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

formodual 100/6 microgram/dosis, aërosol, oplossing

medcor pharmaceuticals b.v. - beclometasondipropionaat 0-water ; formoterolfumaraat 2-water samenstelling overeenkomend met ; formoterol - aërosol, oplossing - ethanol ; norfluraan ; zoutzuur (e 507), - formoterol and beclometasone

Duac Acne Gel 10 mg/g + 50 mg/g, gel Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

duac acne gel 10 mg/g + 50 mg/g, gel

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - benzoylperoxide n-water samenstelling overeenkomend met ; ; benzoylperoxide 0-water 50 mg/g - gel - carbomeer (type unknown) ; clindamycinediwaterstoffosfaat ; dimeticon (e 900) ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumlaurylsulfosuccinaat ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; water, gezuiverd - clindamycin, combinations

Avandia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - rosiglitazone is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus:als monotherapie-in patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intoleranceas dual orale therapie in combinatie met-metformine, bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine-a enz.), alleen bij patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks monotherapie met een sulphonylureaas drievoudige orale therapie in combinatie met-metformin en een enz.), bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie (zie rubriek 4.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - humane normale immunoglobuline - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immuun-sera en immunoglobulinen, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Privigen Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - humaan normaal immunoglobuline (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immuun-sera en immunoglobulinen, - vervangende therapie bij volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie (pid) syndromen met een verminderde antilichaam productie;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie, in wie profylactische antibiotica hebben gefaald;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in de plateau-fase-multiple myeloma-patiënten, die hebben nagelaten om te reageren op pneumokokken vaccinatie;hypogammaglobulinaemia bij patiënten na allogene hematopoëtische-stamceltransplantatie (hsct);congenitale aids met recidiverende bacteriële infecties. immunomodulation in volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immuun trombocytopenie (itp), bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of voorafgaand aan een operatie te corrigeren de bloedplaatjes;het guillain-barré syndroom;kawasaki-en vaatziekten, chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (cidp). slechts beperkte ervaring is beschikbaar voor het gebruik van intraveneuze immunoglobulinen bij kinderen met cidp.