Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrocortison - bijnierinsufficiëntie - corticosteroïden voor systemisch gebruik - vervangende therapie van bijnierinsufficiëntie bij zuigelingen, kinderen en adolescenten (vanaf de geboorte tot < 18 jaar).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrocortison - adrenal hyperplasia, congenital - corticosteroïden voor systemisch gebruik - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - latanoprost ; timololmaleaat samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - timolol, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - bimatoprost - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 7-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - bimatoprost

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - bimatoprost - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - bimatoprost

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lupin europe gmbh hanauer landstrasse 139-143 60314 frankfurt am main (duitsland) - fingolimodhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fingolimod - capsule, hard - aluminiummagnesiummetasilicaat, type 1a,b of c ; ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; natriumstearylfumaraat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - vermindering van verhoogde intraoculaire druk bij chronisch openhoekglaucoom en oculaire hypertensie (als monotherapie of als aanvullende therapie voor bètablokkers).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonine - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - circadin is geïndiceerd als monotherapie voor de kortdurende behandeling van primaire slapeloosheid, gekenmerkt door slechte slaapkwaliteit bij patiënten van 55 jaar of ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonine - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gxmed healthcare group av. corts catalanes 8 08173 sant cugat del valles (spanje) - bimatoprost 0,3 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - bimatoprost