Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

poultry farm holding b.v. - calciumchloride 2-water (e 509); calciumchloride 0-water (e 509); ferritrichloride 6-water; ferritrichloride 0-water; fosforzuur (e 338); kaliumjodide; kobaltdichloride 0-water; magnesiumchloride 6-water (e 511); magnesiumchloride 0-water (e 511); mangaandichloride 4-water; mangaandichloride 0-water; zinkdichloride 0-water - oplossing voor gebruik in drinkwater - calciumchloride 2-water (e 509) 100 mg/ml; calciumchloride 0-water (e 509) 75,5 mg/ml; ferritrichloride 6-water 25 mg/ml; ferritrichloride 0-water 15 mg/ml; fosforzuur (e 338) 250 mg/ml; kaliumjodide 2 mg/ml; kobaltdichloride 0-water 50 µg/ml; magnesiumchloride 6-water (e 511) 100 mg/ml; magnesiumchloride 0-water (e 511) 46,9 mg/ml; mangaandichloride 4-water 20 mg/ml; mangaandichloride 0-water 12,7 mg/ml; zinkdichloride 0-water 3 mg/ml, - other mineral products, combinations - pluimvee; varkens

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmine - ziekte van alzheimer - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

smartpractice europe gmbh solkowskyweg 9 22885 barsbÜttel (duitsland) - alfa amyl cinnamaldehyde 10 mg/g ; benzocaine 50 mg/g ; butylparahydroxybenzoaat 40 mg/g ; cinnamaldehyde 10 mg/g ; cinnamylalcohol 10 mg/g ; clioquinol 50 mg/g ; colofonium 200 mg/g ; dibenzothiazyl disulfide 3,3 mg/g ; dipentamethyleenthiuram disulfide 2,5 mg/g ; disulfiram 2,5 mg/g ; eikenmos absoluut 10 mg/g ; epoxyhars 10 mg/g ; ethylparahydroxybenzoaat (e 214) 40 mg/g ; eugenol 10 mg/g ; formaldehyde 10 mg/g ; geraniol 10 mg/g ; hydroxycitronellal 10 mg/g ; isoeugenol 10 mg/g ; kaliumdichromaat 5 mg/g ; kobaltdichloride 6-water 10 mg/g ; mercaptobenzothiazol 20 mg/g ; methylchloroisothiazolon-methylisothiazolon mengsel (3:1) 0,1 mg/g ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) 40 mg/g ; morfolinylmercaptobenzothiazol 3,3 mg/g ; n-cyclohexylbenzothiazylsulfenamide 3,3 mg/g ; n-isopropyl-n'-fenyl parafenyleendiamine 1 mg/g ; neomycinesulfaat 200 mg/g ; nikkel(ii) sulfaat 6-water 50 mg/g ; p-tertiair butylfenol formaldehyde hars 10 mg/g ; parafenyleendiamine 10 mg/g ; perubalsem 250 mg/g ; propylparahydroxybenzoaat 40 mg/g ; quaternium-15 10 mg/g ; tetramethylthiuram monosulfide 2,5 mg/g ; thiram 2,5 mg/g ; wolvetalcoholen 300 mg/g - zalf - paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; sorbitansesquioleaat ; water, gezuiverd, - tests for allergic diseases

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - neuspreparaten - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6 - 11 jaar). alisade is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudine - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotische middelen - antistolling bij volwassen patiënten met door heparine geïnduceerde trombocytopenie type ii en trombo-embolische aandoeningen die parenterale antithrombotische therapie vereisen. de diagnose moet worden bevestigd door de heparine-induced platelet activation assay of een gelijkwaardige test.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alimera sciences europe ltd. - fluocinolonacetonide 0,19 mg - intravitreaal implant in applicator - 190 µg - fluocinolonacetonide 0.19 mg - fluocinolone acetonide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - seksuele disfuncties, psychologisch - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (hsdd) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastische middelen - ledaga is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van mycosis fungoides-type cutane t-cellymfoom (mf-type ctcl) bij volwassen patiënten.