Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-remmer (menselijk) - angioedemas, erfelijk - c1-remmer, plasma afgeleid, geneesmiddelen die worden gebruikt bij erfelijke angio-oedeem - behandeling en pre-procedure preventie van angio-oedeem-aanvallen bij volwassenen, adolescenten en kinderen (vanaf 2 jaar) met erfelijk angio-oedeem (hae). routine preventie van aanvallen van angio-oedeem bij volwassenen, adolescenten en kinderen (6 jaar en ouder met een ernstige en terugkerende aanvallen van erfelijke angio-oedeem (hae), die intolerant zijn of onvoldoende beschermd door orale preventie behandelingen, of patiënten die onvoldoende in geslaagd met herhaalde acute behandeling.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 400 ie - 625 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 1200 ie - 1875 ie eq. proteins total - eq. totaal proteïne 150 mg - 240 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 3000 ie - eq. totaal proteïne 390 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 3000 iu - c1-esteraseremmer 3000 ie - c1-inhibitor, plasma derived

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 2000 ie - eq. totaal proteïne 260 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 2000 iu - c1-esteraseremmer 2000 ie - c1-inhibitor, plasma derived

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

c1-esteraseremmer 1500 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

c1-esteraseremmer 2000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

c1-esteraseremmer 3000 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

c1-esteraseremmer 500 e/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - fuzeon wordt aangegeven in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde patiënten die hebben ontvangen van de behandeling met en mislukt op regimes met ten minste één geneesmiddel uit elk van de volgende antiretrovirale klassen: proteaseinhibitors, niet-nucleoside reverse-transcriptase remmers en nucleoside reverse-transcriptase remmers of intolerantie voor vorige antiretrovirale regimes hebben. in de besluitvorming over een nieuw regime voor patiënten die niet in een antiretrovirale regime, zorgvuldige aandacht moet worden besteed aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met andere geneesmiddelen. indien beschikbaar, weerstand testen kan een juiste.