Erythrocine ES 1000 mg, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

erythrocine es 1000 mg, granulaat voor orale suspensie

amdipharm limited - erytromycine ethylsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; erytromycine - granulaat voor orale suspensie - aluminiummagnesiumsilicaat ; carmellose natrium (e 466) ; orange-bramble polvaromas 0368 (ri) ; poloxameer ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; zonnegeel fcf (e 110), - erythromycin

Erythrocine ES 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

erythrocine es 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - erytromycine ethylsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; erytromycine 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - aluminiummagnesiumsilicaat ; carmellose natrium (e 466) ; cherry flavour 17.41.0086 (ri) ; erythrosine (e 127) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - erythromycin

Erythrocine ES 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

erythrocine es 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - erytromycine ethylsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; erytromycine 50 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - aluminiummagnesiumsilicaat ; carmellose natrium (e 466) ; cherry flavour 17.41.0086 (ri) ; erythrosine (e 127) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - erythromycin

Erythrocine ES 500 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

erythrocine es 500 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

amdipharm limited - erytromycine ethylsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; erytromycine - granulaat voor orale suspensie - aluminiummagnesiumsilicaat ; amarant ; carmellose natrium (e 466) ; cherry flavour 51.835 ap 0500 firmenich (ri) ; erythrosine (e 127) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; vanilla flavour 54.286 bp 0500 firmenich (ri), - erythromycin

Erythrocine-ES, tabletten 500 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

erythrocine-es, tabletten 500 mg

amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - erytromycine ethylsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; erytromycine - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; titaandioxide (e 171), - erythromycin

Rupafin 1 mg/ml drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rupafin 1 mg/ml drank

j. uriach & cía., s.a. avinguda camí reial 51-57 08184 palau-solitÀ i plegamans (spanje) - rupatadinefumaraat 1,28 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; rupatadine 1 mg/ml - drank - bananensmaakstof, aroma plantano 848434, robertet ; chinolinegeel (e 104) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) 0,2 g/ml ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; water, gezuiverd, - rupatadine

Rupafin 10 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rupafin 10 mg tabletten

j. uriach y compania s.a. av. cami reial 51-57 08184 palau-solita i plegamans (spanje) - rupatadinefumaraat 12,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rupatadine 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd, - rupatadine

Imfinzi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).