Neo-Golaseptine mondspoeling België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neo-golaseptine mondspoeling

laboratoires s.m.b. sa-nv - benzethoniumchloride 2,5 mg/10 ml; chloorhexidinedigluconaat 50 mg/10 ml - mondspoeling - chloorhexidinedigluconaat 1 mg/ml; benzethoniumchloride 0.25 mg/ml - various

Neo-Golaseptine oromucos. spray opl. spuitbus België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neo-golaseptine oromucos. spray opl. spuitbus

laboratoires s.m.b. sa-nv - benzethoniumchloride 4,35 mg/10 g; chloorhexidinedigluconaat 87 mg/10 g - spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - chloorhexidinedigluconaat 1.7 mg/g; benzethoniumchloride 0.435 mg/g - various

Alcide Uddergold PM Vet 26,40 mg/ml - 6,40 mg/ml dipopl. (conc.) België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alcide uddergold pm vet 26,40 mg/ml - 6,40 mg/ml dipopl. (conc.)

ecolab deutschland - melkzuur 26.4 mg/g; natriumchloride 6.4 mg/g - concentraat voor dipoplossing - 26,40 mg/ml - 6,40 mg/ml - melkzuur 26.4 mg/ml; natriumchloriet 6.4 mg/ml - disinfectants - rund

Cuprymina Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - koper (64cu) chloride - radionuclide-beeldvorming - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina is een radiofarmaceutische voorloper. het is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen, die speciaal zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met deze radionuclide..

Scintimun Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik en de goedgekeurde indicatie is scintigrafische beeldvorming, in combinatie met andere geschikte beeldvormingstechnieken, voor het bepalen van de locatie van ontsteking / infectie in perifere botten bij volwassenen met verdenking op osteomyelitis. scintimun mag niet worden gebruikt voor de diagnose van een diabetische voetinfectie.

Daptomycine Hikma 350 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

daptomycine hikma 350 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - daptomycine 350 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) - daptomycin

Daptomycine Hikma 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

daptomycine hikma 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - daptomycine 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) - daptomycin

Lymphoseek Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuclide-beeldvorming - tumor detectie, diagnose radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. radioactief lymphoseek is geïndiceerd voor de beeldvorming en intraoperatieve detectie van sentinel lymph nodes aftappen van een primaire tumor bij volwassen patiënten met borstkanker, melanoom, of gelokaliseerde plaveiselcelcarcinoom van de mondholte. externe beeldvorming en intraoperatieve evaluatie kan worden uitgevoerd met behulp van een gamma-detectie apparaat.

Exemestaan Hikma 25 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

exemestaan hikma 25 mg, filmomhulde tabletten

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - exemestaan 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - exemestane