Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Sogroya Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sogroya

novo nordisk a/s - somapacitan - groei - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetaat - diagnostische technieken, endocriene - macimorelin - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Fingolimod Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Somatropin Biopartners Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropine - groei - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners is geïndiceerd voor de vervangingstherapie van endogeen groeihormoon bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie bij kinderen of volwassenen (ghd). adult-onset: patiënten met ghd in de volwassenheid zijn gedefinieerd als patiënten met een bekende hypothalamo-hypofysaire pathologie en ten minste één aanvullende bekend deficiëntie van een hypofyse hormoon prolactine exclusief. deze patiënten moeten ondergaan een enkele dynamische test om te diagnosticeren of uit te sluiten ghd. childhood-onset: bij patiënten met childhood-onset geïsoleerd ghd (geen bewijs van de hypothalamus-hypofyse-en vaatziekten of craniale bestraling), twee dynamische beproevingen moeten worden uitgevoerd na voltooiing van de groei, behalve voor degenen met een lage insuline-like-growth-factor-i (igf-i) concentraties (< -2 standaard-deviatie score (sds)), die kunnen worden beschouwd voor een test. de cut-off punt van de dynamische test moet worden strikt.

Ngenla Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofyse en de hypothalamus hormonen en analogen - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Genotonorm 1,3 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac. + amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genotonorm 1,3 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. flac. + amp.

pfizer sa-nv - somatropine 1,3 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1,3 mg - somatropine 4 ie - somatropin

Genotonorm 5,3 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. patr. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genotonorm 5,3 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. patr.

pfizer sa-nv - somatropine 6,1 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 5,3 mg - somatropine 18.4 ie - somatropin

Genotonorm 12 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. patr. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genotonorm 12 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. patr.

pfizer sa-nv - somatropine 13,8 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 12 mg - somatropine 36 ie/ml - somatropin

Genotonorm 5 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. patr. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genotonorm 5 mg inj. opl. (pdr. + oplosm.) s.c. patr.

pfizer sa-nv - somatropine 5,8 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 5 mg - somatropine 5.8 mg - somatropin