België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alcon sa-nv - atropinesulfaat 10 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 1 % - atropinesulfaat 10 mg/ml - atropine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alcon sa-nv - atropinesulfaat 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 0,5 % - atropinesulfaat 5 mg/ml - atropine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hope pharmaceuticals, ltd. 9 cherrywood tallanstown (ierland) - natriumnitriet (e 250) 30 mg/ml - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie - sodium nitrite

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

seacross pharmaceuticals limited - zoledroninezuur 1-water samenstelling overeenkomend met; zoledroninezuur 0-water; - oplossing voor infusie - zoledronic acid

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmine - ziekte van alzheimer - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

acure pharmaceuticals ltd. - paracetamol 10 mg/ml; natriumibuprofenhydraat 3,85 mg/ml - eq. ibuprofen 3 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 mg/ml - 3 mg/ml - paracetamol 10 mg/ml; natriumibuprofenhydraat 3.85 mg/ml - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ge healthcare b.v. de rondom 8 5612 ap eindhoven - exametazim 0,5 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - kobaltdichloride 6-water ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; tindichloride 2-water (e 512) ; water, gezuiverd, kobaltdichloride 6-water ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; tin(ii)chloride 2-water ; water, gezuiverd, - technetium (99m tc) exametazime

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - desogestrel 0,075 mg/stuk - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 0-water ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tocoferol, dl-alfa (e 307), - desogestrel