Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochloride - nausea; vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - palonosetron hospira is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie;de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. palonosetron hospira is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba - cilastatine natrium samenstelling overeenkomend met ; cilastatine ; imipenem 1-water samenstelling overeenkomend met ; imipenem 0-water - poeder voor oplossing voor infusie - natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; stikstof (head space) (e 941), - imipenem and cilastatin

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba - meropenem 3-water samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - meropenem

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hospira benelux bvba - meropenem 3-water samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; stikstof (head space) (e 941), - meropenem

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - docetaxel 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 10 mg/ml - docetaxeltrihydraat - docetaxel

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - docetaxel 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 10 mg/ml - docetaxeltrihydraat - docetaxel

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - docetaxel 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 10 mg/ml - docetaxeltrihydraat - docetaxel

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiple myeloma - andere antineoplastische middelen - bortezomib hospira als monotherapie of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een progressief multipel myeloom die op zijn minst 1 voor therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. bortezomib hospira in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.