DuoPlavin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotische middelen - duoplavin is geïndiceerd voor de secundaire preventie van atherotrombotische voorvallen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa) gebruiken. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Sarclisa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiple myeloma - antineoplastische middelen - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Renagel Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andere therapeutische producten - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Esomeprazol SUN 40 mg poeder voor oplossing voor injectie en intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

esomeprazol sun 40 mg poeder voor oplossing voor injectie en intraveneuze infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - esomeprazol natrium 42,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 40 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - esomeprazole

Esomeprazol SUN Pharma 40 mg, poeder voor oplossing voor injectie en infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

esomeprazol sun pharma 40 mg, poeder voor oplossing voor injectie en infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - esomeprazol natrium 42,5 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 40 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524), - esomeprazole

Meropenem SUN 1000 mg, poeder voor injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

meropenem sun 1000 mg, poeder voor injectievloeistof

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - meropenem 3-water 1,14 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water 1 g/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)), - meropenem

Meropenem SUN 500 mg, poeder voor injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

meropenem sun 500 mg, poeder voor injectievloeistof

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - meropenem 3-water 570 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; meropenem 0-water 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)), - meropenem

Perindopril tert-butylamine SUN 2 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

perindopril tert-butylamine sun 2 mg tabletten

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - perindopril-tert-butylamine 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 1,669 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - perindopril

Perindopril tert-butylamine SUN 4 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

perindopril tert-butylamine sun 4 mg tabletten

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - perindopril-tert-butylamine 4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 3,338 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - perindopril

Perindopril tert-butylamine SUN 8 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

perindopril tert-butylamine sun 8 mg tabletten

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - perindopril-tert-butylamine 8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; perindopril 6,676 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - perindopril