Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - viracept is geïndiceerd bij antiretrovirale combinatietherapie van volwassenen (volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder) die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv-1) zijn geïnfecteerd.. in de protease-remmer (pi)-ervaren patiënten, de keuze van nelfinavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

extractumpharma ltd. megyeri út 64 1044 budapest (hongarije) - methadonhydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methadon 8,9 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - methadone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

extractumpharma ltd. megyeri út 64 1044 budapest (hongarije) - methadonhydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methadon 17,9 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - methadone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

extractumpharma ltd. megyeri út 64 1044 budapest (hongarije) - methadonhydrochloride 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methadon 4,5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - methadone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - lithiumcarbonaat 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - lithiumcarbonaat 250 mg - lithium

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - lithiumcarbonaat 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - lithiumcarbonaat 400 mg - lithium

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - clobazam 1 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - 1 mg/ml - clobazam 1 mg/ml - benzodiazepine derivatives

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexon - obesity; overweight - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - mysimba is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en een verhoogde lichamelijke activiteit, voor het beheer van het gewicht bij volwassen patiënten (≥18 jaar) met een eerste body mass index (bmi) van≥ 30 kg/m2 (obesitas), of≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van één of meer gewicht-gerelateerde co gerelateerde morbiditeit (e. , diabetes type 2, dyslipidaemia, of gecontroleerde hypertensie)behandeling met mysimba moet worden gestaakt na 16 weken indien de patiënten niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - paxene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met:• geavanceerde aids-gerelateerde kaposi sarcoom (aids-ks) die niet hebben voorafgaand liposomaal anthracycline-therapie;• gemetastaseerd carcinoom van de borst (mbc) die mislukt zijn, of geen kandidaat voor standaard anthracycline bevattende therapie;• geavanceerde carcinoom van het ovarium (aoc) of met residuale ziekte (> 1 cm) na de eerste laparotomie, in combinatie met cisplatine als eerste-lijns behandeling;• gemetastaseerd carcinoom van het ovarium (moc) na de mislukking van platina-met combinatie-therapie zonder taxanen als behandeling in tweede lijn;• non-small cell lung carcinoma (niet-kleincellig longcarcinoom) die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling, in combinatie met cisplatine. beperkte werkzaamheidsgegevens ondersteunen deze indicatie (zie rubriek 5).