EndolucinBeta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - endolucinbeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met lutetium (177lu) chloride.

Pemetrexed B-Medical 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed b-medical 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

b-medical b.v. splinterlaan 156a 2352 sm leiderdorp - pemetrexed dinatrium 2,5-water samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Pemetrexed B-Medical 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed b-medical 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

b-medical b.v. - pemetrexeddinatrium 604 mg - eq. pemetrexed 500 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 500 mg - pemetrexeddinatrium 604 mg - pemetrexed

Rivaroxaban Sandoz GmbH 15 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 15 mg filmomh. tabl.

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - 15 mg - rivaroxaban 15 mg - rivaroxaban

Rivaroxaban Sandoz GmbH 20 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban sandoz gmbh 20 mg filmomh. tabl.

sandoz gmbh - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - rivaroxaban 20 mg - rivaroxaban

Ivabradine Chanelle Medical 5 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivabradine chanelle medical 5 mg filmomhulde tabletten

chanelle medical dublin road h62 fh90 loughrea (ierland) - ivabradineoxalaat 6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - ivabradine

Ivabradine Chanelle Medical 7,5 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivabradine chanelle medical 7,5 mg filmomhulde tabletten

chanelle medical dublin road h62 fh90 loughrea (ierland) - ivabradineoxalaat 8,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 7,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - ivabradine

Rualalit 20mg/ml, druppels voor oraal gebruik, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rualalit 20mg/ml, druppels voor oraal gebruik, oplossing

chanelle medical dublin road h62 fh90 loughrea (ierland) - escitalopramoxalaat 25,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 20 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 96 % 94 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; propylgallaat (e 310) ; water, gezuiverd, - escitalopram