Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - cellcept is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

België - Nederlands - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avaglim is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegoloxalaat - constipation; opioid-related disorders - perifere opioïde receptor antagonisten, geneesmiddelen voor constipatie - behandeling van opioïd-geïnduceerde constipatie (oic) bij volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op laxeermiddel (en).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - recombinant omega-interferon van oorsprong van katten - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bij katten die met fiv waren geïnfecteerd, was de mortaliteit laag (5%) en werd deze niet beïnvloed door de behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenza virus (levend verzwakt) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, zoals stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) - achtige stam, b/massachusetts/2/2012 zoals stam - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 24 maanden tot jonger dan 18 jaar. het gebruik van fluenz dient gebaseerd te zijn op officiële aanbevelingen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kyowa kirin holdings b.v. bloemlaan 2 2132 np hoofddorp - lomustine - capsule, hard - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; tarwezetmeel ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; tarwezetmeel ; titaandioxide (e 171), - lomustine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kyowa kirin holdings b.v. bloemlaan 2 2132 np hoofddorp - testosteron 20 mg/g - gel - butylhydroxytolueen (e 321) ; carbomeer 1382 ; ethanol 150 mg/g ; isopropylalcohol ; oliezuur ; propyleenglycol (e 1520) 350 mg/g ; triethanolamine ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - testosterone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathyroïd hormoon (rdna) - osteoporose, postmenopauze - calcium homeostase - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen (zie rubriek 5. een significante vermindering van de incidentie van vertebrale, maar niet van heupfracturen is aangetoond.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kyowa kirin holdings b.v. bloemlaan 2 2132 np hoofddorp - fentanyldiwaterstofcitraat 157,1 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 100 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), - fentanyl