Molnex 10 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

molnex 10 mg/ml oplossing voor injectie

morfinehydrochloride 3-water 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 7,6 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Molnex 20 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

molnex 20 mg/ml oplossing voor injectie

morfinehydrochloride 3-water 20 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; morfine 0-water 15,2 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Colex klysma 31,8 mg/ml / 139,1 mg/ml, oplossing voor rectaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colex klysma 31,8 mg/ml / 139,1 mg/ml, oplossing voor rectaal gebruik

tramedico b.v. korte muiderweg 2 1382 lr weesp - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) 31,8 mg/ml ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) 139,1 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - sodium phosphate

Colex Klysma rect. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colex klysma rect. opl.

tramedico sa-nv - dinatriumfosfaat 31,8 mg/ml; mononatriumfosfaat 139,1 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - 3,18 mg/100 ml - dinatriumfosfaat 31.8 mg/ml; mononatriumfosfaat 139.1 mg/ml - sodium phosphate

Vectra 3D Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vectra 3d

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, combinaties - honden - behandeling en preventie van vlooien besmetting (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). behandeling en preventie van vink besmetting (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). preventie van het bijten van zandvliegen (phlebotomus perniciosus), muggen (culex pipiens, aedes aegypti) en stabiel vliegen (stomoxys calcitrans). de behandeling van de mug (aedes aegypti) en stabiel vliegen (stomoxys calcitrans) besmetting.

Ameluz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinezuur hydrochloride - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastische middelen - behandeling van actinische keratose van milde tot matige ernst op het gezicht en de hoofdhuid (olsen leerjaar 1 en 2; zie paragraaf 5. 1) en van field cancerization bij volwassenen. behandeling van oppervlakkige en/of nodulair basaalcelcarcinoom ongeschikt voor chirurgische behandeling als gevolg van de mogelijke behandeling gerelateerde morbiditeit en/of slecht cosmetisch resultaat bij volwassenen.

Buccolam Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptica - behandeling van langdurige, acute, convulsieve aanvallen bij zuigelingen, peuters, kinderen en adolescenten (van drie maanden tot jonger dan 18 jaar). buccolam moet enkel gebruikt worden door ouders / verzorgers, waar de patiënt is gediagnosticeerd met epilepsie. voor de kleinsten tussen drie en zes maanden oud zijn, moet de behandeling worden in een ziekenhuis waar toezicht mogelijk is en reanimatie apparatuur is beschikbaar.

Caprelsa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - schildklierneoplasma - antineoplastische en immunomodulerende middelen - caprelsa is geïndiceerd voor de behandeling van agressieve en symptomatische medullaire schildklierkanker (mtc) bij patiënten met niet-reseceerbare lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte.. caprelsa is geïndiceerd bij volwassenen, kinderen en adolescenten in de leeftijd van 5 jaar en ouder. voor patiënten bij wie re-geregeld-tijdens-transfection(ret) mutatie is niet bekend of negatief is, een mogelijk lagere uitkering in aanmerking genomen moeten worden voor individuele behandeling en beslissing.

Exubera Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - exubera is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 2 diabetes mellitus notadequately bediend met orale antidiabetica en die insuline therapie. exubera is ook geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met type 1 diabetes mellitus, inaddition te lang of intermediair optreedt subcutane insuline, voor wie de potentiële voordelen ofadding insuline voor inhalatie opwegen tegen de mogelijke bezorgdheid over de veiligheid (zie hoofdstuk 4.

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type-2-diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.