Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stichting noordwest ziekenhuisgroep h/o radiofarmaca-apotheek mca wilhelminalaan 12 1815 jd alkmaar - fludeoxyglucose (18f) 22,2 - 88,9 mbq/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; water voor injectie, - fludeoxyglucose [18 f]

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotide - neuro-endocriene tumoren - andere therapeutische radiofarmaca - lutathera is geïndiceerd voor de behandeling van unresectable of metastatische, progressieve, goed gedifferentieerd (g1 en g2), somatostatine receptor positieve gastroenteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep‑nets) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetic resonance imaging - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. optimark is geïndiceerd voor gebruik met magnetische resonantie imaging (mri) van het centrale zenuwstelsel (cns) en de lever. het biedt contrast enhancement en bevordert visualisatie en helpt bij de karakterisatie van focale laesies en abnormale structuren in het centrale zenuwstelsel en de lever bij patiënten met bekende of hoge verdenking op pathologie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - dinatriumpamidronaat 0-water 3 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - pamidronic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

patheon softgels b.v. de posthoornstraat 7 5048 as tilburg - ibuprofen 100 mg/stuk - kauwcapsule, zacht - acesulfaam kalium (e 950) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; lecithine (e 322) ; natuurlijk sinaasappelaroma ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; sucralose (e 955) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, acesulfaam kalium (e 950) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine (e 322) ; natuurlijk sinaasappelaroma ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; sucralose (e 955) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; witte inkt - ibuprofen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

patheon softgels b.v. de posthoornstraat 7 5048 as tilburg - paracetamol 500 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; lecithine (e 322) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; zwarte inkt - paracetamol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel teva pharma monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel teva pharma in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel teva pharma in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - endolucinbeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met lutetium (177lu) chloride.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische middelen - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. leukoscan wordt aangegeven voor diagnostische beeldvorming voor het bepalen van de locatie en de omvang van de infectie/ontsteking in het bot bij patiënten met verdenking op osteomyelitis, met inbegrip van patiënten met diabetische voetulcera. leukoscan heeft niet zijn toegepast om de diagnose van osteomyelitis bij patiënten met sikkelcelanemie.