bcg-medac i.vesic. susp. (pdr. + oplosm.) flac.
medac gmbh - mycobacterium tuberculosi (= bcg) (= bacillus calmette-guerin) 2 10*8 cfu/dosis - 3 10*9 cfu/dosis - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intravesicaal gebruik - tuberculine (bcg) - bcg vaccine
temomedac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastische middelen - temomedac harde capsules is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie (rt) en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.
bortezomib medac 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie
medac gmbh theaterstrasse 6 22880 wedel (duitsland) - bortezomib anhydride 3,336 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 3,5 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib
bortezomib medac 2,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie
medac gmbh theaterstrasse 6 22880 wedel (duitsland) - bortezomib anhydride 2,38 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 2,5 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) - bortezomib
bortezomib medac 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie
medac gmbh theaterstrasse 6 22880 wedel (duitsland) - bortezomib anhydride 0,953 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 1 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib
dacarbazine medac 200 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.
medac gmbh - dacarbazinecitraat 270 mg - eq. dacarbazine 200 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 200 mg - dacarbazinecitraat 270 mg - dacarbazine
dacarbazine medac 100 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.
medac gmbh - dacarbazinecitraat 135 mg - eq. dacarbazine 100 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 100 mg - dacarbazinecitraat 135 mg - dacarbazine
dacarbazine medac 1000 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.
medac gmbh - dacarbazinecitraat 1350 mg - eq. dacarbazine 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1000 mg - dacarbazinecitraat 1350 mg - dacarbazine
dacarbazine medac 500 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.
medac gmbh - dacarbazinecitraat 675 mg - eq. dacarbazine 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 500 mg - dacarbazinecitraat 675 mg - dacarbazine
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - selectieve immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico van ernstige ongewenste bijwerkingen, daarom is de inwijding van leflunomide behandeling moet zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze baten / risico-aspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.