Riamet 20 mg/120 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

riamet 20 mg/120 mg, tabletten

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - artemether 20 mg/stuk ; lumefantrine 120 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551), - artemether and lumefantrine

Riamet 20 mg - 120 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

riamet 20 mg - 120 mg tabl.

novartis pharma sa-nv - lumefantrine 120 mg; artemether 20 mg - tablet - 20 mg - 120 mg - lumefantrine 120 mg; artemether 20 mg - artemether and lumefantrine

Eurartesim Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoaire - eurartesim is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde plasmodium falciparum-malaria bij volwassenen, kinderen en baby's van 6 maanden en ouder en met een lichaamsgewicht van 5 kg of meer. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Toxogonin, ampullen 250 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

toxogonin, ampullen 250 mg/ml

serb s.a. avenue louise 480 1050 brussel (belgiË) - obidoxim dichloride 250 mg/ml - oplossing voor injectie - water, gezuiverd, - obidoxime

Siklos Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroxycarbamide - bloedarmoede, sikkelcel - antineoplastische middelen - siklós is geïndiceerd voor de preventie van recidiverende pijnlijke vaso-occlusieve crises met inbegrip van acute chest syndroom in de pediatrische en volwassen patiënten met symptomatische sikkel-cel syndroom.

Xromi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hydroxycarbamide - bloedarmoede, sikkelcel - antineoplastische middelen - preventie van vaso-occlusieve complicaties van sikkelcelziekte bij patiënten ouder dan 2 jaar.

Ofev Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopathische pulmonale fibrose - antineoplastische middelen - ofev is geïndiceerd voor de behandeling van idiopathic pulmonary fibrosis (ipf)..

Vargatef Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - vargatef is geïndiceerd in combinatie met docetaxel voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde, gemetastaseerde of lokaal terugkerende niet-kleincellige longkanker (nsclc) van adenocarcinoomtumorhistologie na eerstelijns chemotherapie..