België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ranbaxy (uk) (5) ltd. - meropenemtrihydraat 570 mg - eq. watervrij meropenem 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 500 mg - meropenemtrihydraat 570 mg - meropenem

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ranbaxy (uk) (5) ltd. - meropenemtrihydraat 1140 mg - eq. watervrij meropenem 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - meropenemtrihydraat 1140 mg - meropenem

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - pantoprazol natrium 1,5-water samenstelling overeenkomend met; pantoprazol; - maagsapresistente tablet - pantoprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - pantoprazol natrium 1,5-water samenstelling overeenkomend met; pantoprazol; - maagsapresistente tablet - pantoprazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - cilastatine natrium samenstelling overeenkomend met; cilastatine; imipenem 1-water samenstelling overeenkomend met; imipenem 0-water; - poeder voor oplossing voor infusie - imipenem and enzyme inhibitor

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - latanoprost; - oogdruppels, oplossing - latanoprost

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranbaxy (uk) limited - valaciclovirhydrochloride samenstelling overeenkomend met; valaciclovir; - filmomhulde tablet - valaciclovir

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-difosfaat - carcinoom, basale cel - antineoplastische middelen - odomzo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderd basaalcelcarcinoom (bcc) die niet vatbaar zijn voor curatieve chirurgie of bestralingstherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - voortijdige geboorte - andere gynecologicals - atosiban is aangegeven tot vertraging dreigend pre-term geboren in zwangere volwassen vrouwen met een regelmatige uteriene contracties van ten minste 30 seconden duur tegen een tarief van ≥ 4 per 30 minuten;een cervicale dilatatie van 1 tot 3 cm (0-3 voor nulliparas) en het verstrijken van ≥ 50%;een zwangerschapsduur van 24 tot 33 voltooid weken;een normale foetale hartslag.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem-natrium - bacteriële infecties - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 en 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.