Veregen zalf België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

veregen zalf

will pharma sa-nv - camellia sinensis (l.) o. kuntze, blad, droog extract, 45-56_1 10 % w/w - 10,4 % w/w - zalf - camellia sinensis (l.) o. kuntze, blad, droog extract 100 mg/g - sinecatechins

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurine monohydraat - leukemie, lymfoïde - antineoplastische middelen - xaluprine is geïndiceerd voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie (all) bij volwassenen, adolescenten en kinderen.

Exametazime Radiopharmacy Laboratory 0,5 mg kit voor radiofarm. prep. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exametazime radiopharmacy laboratory 0,5 mg kit voor radiofarm. prep. i.v. flac.

radiopharmacy laboratory ltd. - exametazime 500 µg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 0,5 mg - exametazime 500 µg - technetium (99mtc) exametazime; v09ha02 technetium (99mtc) exametazime labelled cells

Ezetimibe/Atorvastatine Althera Laboratories 10 mg - 10 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe/atorvastatine althera laboratories 10 mg - 10 mg filmomh. tabl.

althera laboratories ltd. - ezetimibe 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 10 mg - ezetimibe 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 10.825 mg - atorvastatin and ezetimibe

Ezetimibe/Atorvastatine Althera Laboratories 10 mg - 10 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe/atorvastatine althera laboratories 10 mg - 10 mg filmomh. tabl.

althera laboratories ltd. - ezetimibe 10 mg; atorvastatinecalciumtrihydraat 10,825 mg - eq. atorvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - atorvastatin and ezetimibe

Veregen 10%, zalf Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

veregen 10%, zalf

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - camellia sinensis folium waterig droog extract (24-56 = 1), geËxtraheerd met ethylacetaat en gezuiverd, bevattend een mengsel van 85-95 pct thee catechinen 100 mg/g - zalf - isopropylmyristaat ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycolmonopalmitostearaat (e 477) ; witte bijenwas (e 901), - sinecatechins

Veregen 10%, zalf Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

veregen 10%, zalf

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - camellia sinensis folium waterig droog extract (24-56 = 1), geËxtraheerd met ethylacetaat en gezuiverd, bevattend een mengsel van 85-95 pct thee catechinen - zalf - isopropylmyristaat ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycolmonopalmitostearaat (e 477) ; witte bijenwas (e 901), - sinecatechins

Veregen 10%, zalf Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

veregen 10%, zalf

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - camellia sinensis folium waterig droog extract (24-56 = 1), geËxtraheerd met ethylacetaat en gezuiverd, bevattend een mengsel van 85-95 pct thee catechinen - zalf - isopropylmyristaat ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycolmonopalmitostearaat (e 477) ; witte bijenwas (e 901) - sinecatechins

Cimzia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - reumatoïde arthritiscimzia, in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis (ra) bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs (dmard ' s), waaronder mtx, is onvoldoende. cimzia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor mtx of wanneer voortgezette behandeling met mtx is inappropriatethe behandeling van ernstige, actieve en progressieve ra bij volwassenen die niet eerder behandeld werden met mtx of andere dmard ' s. cimzia is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, wanneer in combinatie met mtx. axiale spondyloarthritis cimzia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve axiale spondyloarthritis, bestaande uit:spondylitis ankylopoetica (as)volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op,