Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios liconsa s.a. c/ dulcinea s/n 28805 madrid (spanje) - febuxostat 120 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; poloxameer 407 ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; poloxameer 407 ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - febuxostat

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios liconsa s.a. c/ dulcinea s/n 28805 madrid (spanje) - febuxostat 80 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; poloxameer 407 ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; poloxameer 407 ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - febuxostat

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 28.34 mg - sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.69 mg - sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 113.38 mg - sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 113,38 mg - eq. sitagliptine 100 mg - filmomhulde tablet - sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 28,34 mg - eq. sitagliptine 25 mg - filmomhulde tablet - sitagliptin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,69 mg - eq. sitagliptine 50 mg - filmomhulde tablet - sitagliptin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische middelen - niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom)tarceva is ook geïndiceerd voor de schakelaar onderhoud van de behandeling bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende egfr-mutaties en stabiele ziekte na eerstelijns chemotherapie. tarceva is ook geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na de mislukking van minstens een eerdere chemotherapie regime. bij patiënten met tumoren zonder activerende egfr-mutaties, tarceva is aangegeven wanneer andere behandelingen niet geschikt geacht. bij het voorschrijven van tarceva, factoren die samenhangen met langdurige overleving rekening moet worden gehouden. geen overleving van een uitkering of andere klinisch relevante effecten van de behandeling zijn aangetoond in patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-ihc - negatieve tumoren. pancreas cancertarceva in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde alvleesklierkanker. bij het voorschrijven van tarceva, factoren die samenhangen met langdurige overleving rekening moet worden gehouden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (geïnactiveerd) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - varkens - voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.