Temgesic 0,2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

temgesic 0,2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik

indivior europe limited 27 windsor place d02 dk44 dublin 2 (ierland) - buprenorfinehydrochloride 0,216 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 0,2 mg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - buprenorphine

Temgesic 0,3 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

temgesic 0,3 mg/ml oplossing voor injectie

indivior europe limited 27 windsor place d02 dk44 dublin 2 (ierland) - buprenorfinehydrochloride 0,324 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 0,3 mg/ml - oplossing voor injectie - glucose 1-water ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - buprenorphine

Temgesic 0,2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

temgesic 0,2 mg tabletten voor sublinguaal gebruik

brocacef b.v. straatweg 2 3604 bb maarssen - buprenorfinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine - tablet voor sublinguaal gebruik - citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - buprenorphine

Suboxone Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfine, naloxon - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor afhankelijkheid van opioïd-drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Temgesic 0,2 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

temgesic 0,2 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - buprenorfinehydrochloride 0,216 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 0,2 mg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - buprenorphine

Temgesic 0.3 mg/ml inj. opl. i.v./i.m. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

temgesic 0.3 mg/ml inj. opl. i.v./i.m. amp.

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinehydrochloride 0,32 mg/ml - eq. buprenorfine 0,3 mg/ml - oplossing voor injectie - 0,3 mg/ml - buprenorfinehydrochloride 0.32 mg/ml - buprenorphine

Temgesic Sublingualis 0.2 mg subl. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

temgesic sublingualis 0.2 mg subl. tabl.

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorfinehydrochloride 0,22 mg - eq. buprenorfine 0,2 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 0,2 mg - buprenorfinehydrochloride 0.22 mg - buprenorphine

Imatinib Koanaa Healthcare 100 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib koanaa healthcare 100 mg filmomh. tabl.

koanaa healthcare ltd. - imatinibmesilaat - eq. imatinib 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - imatinibmesilaat - imatinib

Imatinib Koanaa Healthcare 400 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

imatinib koanaa healthcare 400 mg filmomh. tabl.

koanaa healthcare ltd. - imatinibmesilaat - eq. imatinib 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - imatinibmesilaat - imatinib

Paxene Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - paxene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met:• geavanceerde aids-gerelateerde kaposi sarcoom (aids-ks) die niet hebben voorafgaand liposomaal anthracycline-therapie;• gemetastaseerd carcinoom van de borst (mbc) die mislukt zijn, of geen kandidaat voor standaard anthracycline bevattende therapie;• geavanceerde carcinoom van het ovarium (aoc) of met residuale ziekte (> 1 cm) na de eerste laparotomie, in combinatie met cisplatine als eerste-lijns behandeling;• gemetastaseerd carcinoom van het ovarium (moc) na de mislukking van platina-met combinatie-therapie zonder taxanen als behandeling in tweede lijn;• non-small cell lung carcinoma (niet-kleincellig longcarcinoom) die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling, in combinatie met cisplatine. beperkte werkzaamheidsgegevens ondersteunen deze indicatie (zie rubriek 5).