Donnafyta Premens 4 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

donnafyta premens 4 mg filmomh. tabl.

will pharma sa-nv - vitex agnus-castus l., vrucht, droog ethanol extract 60 7-13_1 4 mg - filmomhulde tablet - 4 mg - vitex agnus-castus l., vrucht, droog ethanol extract 60 7-13_1 4 mg - other gynecologicals

Donnafyta Premens 40 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

donnafyta premens 40 mg filmomh. tabl.

will pharma sa-nv - agnus castus, droog extract 40 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - agnus castus, droog extract 40 mg - other gynecologicals

PremeDonna, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

premedonna, filmomhulde tabletten

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - agnus castus vrucht droog extract ethanol-water (60-40) (7-13 = 1) - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glucose, vloeibaar ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - datum verstrekking handelsvergunning:07 december 2017

Fingolimod Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Venlafaxine HCl XR 150 mg, capsules met verlengde afgifte, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

venlafaxine hcl xr 150 mg, capsules met verlengde afgifte, hard

valpharma international s.p.a. - venlafaxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine - capsule met verlengde afgifte, hard - ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; maÏszetmeel ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; sugar spheres ; talk (e 553 b), - venlafaxine

Venlafaxine HCl XR 75 mg, capsules met verlengde afgifte, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

venlafaxine hcl xr 75 mg, capsules met verlengde afgifte, hard

valpharma international s.p.a. - venlafaxinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine - capsule met verlengde afgifte, hard - ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; maÏszetmeel ; saccharose ; stearinezuur (e 570) ; sugar spheres ; talk (e 553 b), - venlafaxine

Fendov 1250 avec Systamex 1250 mg Intraruminaal hulpmiddel met intermitterende afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fendov 1250 avec systamex 1250 mg intraruminaal hulpmiddel met intermitterende afgifte

zoetis belgium - oxfendazol - intraruminaal hulpmiddel met intermitterende afgifte - 1250 mg - oxfendazol 1250 mg - oxfendazole - rund