België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - bezafibraat 200 mg - omhulde tablet - 200 mg - bezafibraat 200 mg - bezafibrate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - bezafibraat 400 mg - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - bezafibraat 400 mg - bezafibrate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - bezafibraat - omhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - bezafibrate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - bezafibraat 400 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 5 - bezafibrate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - bezafibraat - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - bezafibrate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bezafibraat - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bezafibraat 400 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 10000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ammtek - glibenclamide - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - amglidia is geïndiceerd voor de behandeling van neonatale diabetes mellitus, voor gebruik bij pasgeborenen, zuigelingen en kinderen. sulphonylureas zijn als amglidia hebben aangetoond effectief te zijn bij patiënten met mutaties in de genen die coderen voor de β-cel atp-gevoelige kalium kanaal en chromosoom 6q24-gerelateerde voorbijgaande neonatale diabetes mellitus.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colestyramine 4 g - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 4 g - colestyramine 4 g - colestyramine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. - acenocoumarol; - tablet - acenocoumarol