doxorubicine hydrochloride 2 mg/ml pch, concentraat voor oplossing voor infusie
pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine 1,9 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin
zolsketil pegylated liposomal
accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.
doxorubicine hcl eugia 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine 1,87 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin
doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin
doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin
doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin
doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin
doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 150 mg - doxorubicin
doxorubicin eugia 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
eugia pharma (malta) ltd. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml - doxorubicin
myocet liposomal (previously myocet)
teva b.v. - doxorubicine hydrochloride - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - myocet liposomaal, in combinatie met cyclofosfamide, is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen vrouwen.