Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recordati rare diseases immeuble "le wilson", 70 avenue du general de gaulle 92800 puteaux (frankrijk) - humaan hemine 25 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - arginine, (l-) ; ethanol 96 % 100 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) 400 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - hemin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - ibuprofen lysine 684 mg - eq. ibuprofen 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - ibuprofen lysine 684 mg - ibuprofen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati rare diseases s.a.r.l. - humaan hemine 25 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 25 mg/ml - humaan hemine 25 mg/ml - other hem products

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - cucurbita pepo semen gedroogd, olie ; humulus lupulus flos, droog extract, water (5,5-6,5 = 1) ; rhus aromatica aiton cortex, droog extract, water (5-7=1) - capsule, hard - gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glucose, vloeibaar ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lecithine (e 322) ; maltodextrine ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; titaandioxide (e 171) ; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown), - datum verstrekking handelsvergunning:30 oktober 2015

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ophthalmologica - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer b.v. energieweg 1 3641 rt mijdrecht - naproxennatrium 275 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naproxen 251 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - naproxen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porfyrie, de lever - verschillende maagdarmkanaal en metabolisme producten - behandeling van acute hepatische porfyrie (ahp) bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologica - eylea is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd);slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo);visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme);visuele handicap vanwege bijziend choroidale neovascularisation (bijziend cnv).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met verlies van het gezichtsvermogen door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigd biallelic rpe65 mutaties, en die over voldoende levensvatbaar retinale cellen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met macula-oedeem volgende ofwel branch retinal-veneuze occlusie (brvo) of centrale retinale-veneuze occlusie (crvo). ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een ontsteking van het achterste deel van het oog te presenteren als niet-infectieuze uveïtis. ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme) die pseudophakic of die worden beschouwd als onvoldoende reageren op, of ongeschikt voor niet-corticosteroïde therapie.