Cafeine Sterop 25 mg/2 ml inj. opl. i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cafeine sterop 25 mg/2 ml inj. opl. i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - coffeïne 25 mg/2 ml - oplossing voor injectie - 25 mg/2 ml - coffeïne 25 mg - caffeine

Cafeine Sterop 250 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cafeine sterop 250 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - coffeïne 250 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 250 mg/ml - coffeïne 250 mg/ml - caffeine

Peyona (previously Nymusa) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - cafeïne citraat - apneu - psychoanaleptics, - behandeling van primaire apneu van premature pasgeborenen.

Gencebok Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - cafeïne citraat - apneu - psychoanaleptics, - behandeling van primaire apneu van premature pasgeborenen.

Aspirine Cafeine 650 mg - 65 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspirine cafeine 650 mg - 65 mg tabl.

bayer sa-nv - acetylsalicylzuur 650 mg; coffeïne 65 mg - tablet - 650 mg - 65 mg - coffeïne 65 mg; acetylsalicylzuur 650 mg - acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics

Giotrif Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - giotrif als monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling ofepidermal groei factor receptor (egfr) tki-naïeve volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met activerende egfr-mutatie(s);lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom van plaveiselcel histologie verloopt op of na de op platina gebaseerde chemotherapie.

Iressa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - iressa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende mutaties van de epidermale-growth-factor-receptor tyrosine kinase.

Nivolumab BMS Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische en immunomodulerende middelen, monoklonale antilichamen - nivolumab bms is geïndiceerd voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde squameuze niet-kleincellige longkanker (nsclc) na eerdere chemotherapie bij volwassenen..

Portrazza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - portrazza in combinatie met gemcitabine en cisplatine chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of metastatische epidermale groeifactor receptor (egfr) uitdrukken squamous niet-kleincellige longkanker die niet voorafgaande chemotherapie voor deze aandoening ontvangen.

Vargatef Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - vargatef is geïndiceerd in combinatie met docetaxel voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde, gemetastaseerde of lokaal terugkerende niet-kleincellige longkanker (nsclc) van adenocarcinoomtumorhistologie na eerstelijns chemotherapie..