Kinidinesulfaat Teva 200 mg, dragees Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kinidinesulfaat teva 200 mg, dragees

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - kinidinesulfaat 2-water 200 mg/stuk - omhulde tablet - aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd (e 1451) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - quinidine

Nuedexta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorfan, kinidine - neurobehavioral manifestations - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - nuedexta is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pseudobulbar-affect (pba) bij volwassenen. werkzaamheid is alleen bestudeerd bij patiënten met onderliggende amyotrofische laterale sclerose of multiple sclerose.

Domperidone Instant EG 10 mg orodisp. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

domperidone instant eg 10 mg orodisp. tabl.

eg sa-nv - domperidon 10 mg - orodispergeerbare tablet - 10 mg - domperidon 10 mg - domperidone

Natriumbicarbonaat Baxter 1,4 % inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

natriumbicarbonaat baxter 1,4 % inf. opl. i.v.

baxter sa-nv - natriumbicarbonaat 7 g/500 ml - oplossing voor infusie - 1,4 % - natriumbicarbonaat 14 mg/ml - sodium bicarbonate

Magmedi 97 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

magmedi 97 mg tabletten

kora healthcare swords business park swords co. dublin (ierland) - magnesiumcitraat 9-water 817 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; magnesium (mg2+) 97,2 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copovidon (e 1208) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421)

Magmedi 97 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

magmedi 97 mg tabl.

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - magnesiumcitraat nonahydraat 817 mg - eq. magnesium 97,2 mg - tablet - 97 mg - magnesiumnonahydraat 817 mg - magnesium citrate

Deltyba Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculose, multiresistente - antimycobacteriële - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Eurartesim Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoaire - eurartesim is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde plasmodium falciparum-malaria bij volwassenen, kinderen en baby's van 6 maanden en ouder en met een lichaamsgewicht van 5 kg of meer. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Hydrochloorthiazide Apotex 12,5 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydrochloorthiazide apotex 12,5 mg tabletten

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - hydrochloorthiazide - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - hydrochlorothiazide

Hydrochloorthiazide Apotex 25 mg tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydrochloorthiazide apotex 25 mg tabletten

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - hydrochloorthiazide - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - hydrochlorothiazide