Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene hydrochloride dihydraat - alcohol-gerelateerde stoornissen - geneesmiddelen die worden gebruikt bij alcoholverslaving - selincro is geïndiceerd voor de vermindering van alcoholgebruik bij volwassen patiënten met alcoholverslaving die een hoog risico op drinken hebben (zie rubriek 5).. 1), zonder fysieke ontwenningsverschijnselen en die geen onmiddellijke ontgifting vereisen. selincro mag alleen worden voorgeschreven in combinatie met continue psychosociale ondersteuning gericht op behandeling, therapietrouw en het verminderen van de consumptie van alcohol. selincro moeten worden geïnitieerd alleen bij de patiënten die doorgaan met een hoge drinken-risico niveau twee weken na de eerste beoordeling.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indivior europe ltd. - buprenorfinehydrochloride 0,43 mg - eq. buprenorfine 0,4 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 0,4 mg - buprenorfinehydrochloride 0.43 mg - buprenorphine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indivior europe ltd. - buprenorfinehydrochloride 2,16 mg - eq. buprenorfine 2 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 2 mg - buprenorfinehydrochloride 2.16 mg - buprenorphine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indivior europe ltd. - buprenorfinehydrochloride 8,64 mg - eq. buprenorfine 8 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 8 mg - buprenorfinehydrochloride 8.64 mg - buprenorphine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmanovia a.s. - papaver somniferum l., succus siccum, tinctuur (opium, onvermengd) 1 ml/ml - eq. morfine 10 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 10 mg/ml - papaver somniferum l., succus siccum, tinctuur (opium, onvermengd) 1 ml/ml - opium

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dechra regulatory - kaliumbromide 325 mg - tablet - 325 mg - kaliumbromide 325 mg/ml - bromides - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

domes pharma - kaliumbromide 600 mg - tablet - 600 mg - kaliumbromide 600 mg - potassium bromide - hond

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hypnotica en sedativa - cats; dogs - niet-invasieve, mild tot matig pijnlijke procedures en onderzoeken die terughoudendheid, sedatie en analgesie bij honden en katten vereisen. diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik met butorfanol voor medische en minder belangrijke chirurgische ingrepen. premedicatie bij honden en katten vóór inductie en onderhoud van algemene anesthesie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptica - dogs; cats - niet-invasief, licht tot matig pijnlijk, procedures en onderzoeken die terughoudendheid, sedatie en analgesie bij honden en katten vereisen. premedicatie bij katten vóór inductie en onderhoud van algemene anesthesie met ketamine. diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik met butorfanol voor medische en minder belangrijke chirurgische ingrepen. premedicatie bij honden vóór inductie en onderhoud van algemene anesthesie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor verslaving aan opioïde drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.