België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - cinchona pubescens d3 30 mg; veratrum album d6 60 mg; silybum marianum d2 15 mg; phosphorus d6 15 mg; myristica fragrans d4 30 mg; lycopodium clavatum d3 30 mg; chelidonium majus d6 30 mg; colocynthis d6 90 mg - tablet - colocynthis; veratrum album; chelidonium majus; cinchona pubescens; lycopodium clavatum; myristica fragrans; silybum marianum; phosphorus

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - avena sativa 22 mg; calcium carbonicum hahnemani 22 mg; silybum marianum 22 mg; chelidonium majus 22 mg; cinchona pubescens 22 mg; colon suis 22 mg; cyanocobalaminum 22 mg; cynara scolymus 22 mg; fumaricum acidum 22 mg; hepar suis 22 mg; histaminum 22 mg; acidum alpha-ketoglutaricum 22 mg; lycopodium clavatum 22 mg; malicum acidum 22 mg; natrium diethyloxalaceticum 22 mg; zwavel 22 mg; taraxacum officinale 22 mg; thiocticzuur 22 mg; thymus suis 22 mg; veratrum album 22 mg; vesicae fellea suis 22 mg; duodenum suis 22 mg; pancreas suis 22 mg - oplossing voor injectie

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - hydrokinine hydrobromide-2-water 100 mg/stuk - omhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; gele of witte was (e901) ; glucose, vloeibaar ; kaliumsorbaat (e 202) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumzetmeelglycolaat ; opaglos 6000 {mixture of 4 ingredients of which 3 solid} (ri) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumcarbonaat (e 170) ; carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; gele of witte was (e901) ; glucose, vloeibaar ; kaliumsorbaat (e 202) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumzetmeelglycolaat ; opaglos 6000 {mixture of 4 ingredients of which 3 solid} (ri) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; calciumcarbonaat (e 170) ; carmellose natrium (e 466) ; carnaubawas (e 903) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; gele of witte was (e901) ; glucose, vloeibaar ; kaliumsorbaat (e 202) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumzetmeel - hydroquinine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ace pharmaceuticals b.v. schepenveld 41 3891 zk zeewolde schepenveld 41 3891 zk zeewolde () - kininesulfaat 2-water 200 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; kinine 0-water 165,6 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - quinine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferon-alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - chronische hepatitis btreatment van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van dna van het hepatitis-b-virus (hbv-dna) en hepatitis-b-antigeen (hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en / of fibrose. chronische hepatitis vóór aanvang van de behandeling met introna, aandacht moet worden gegeven aan de resultaten van klinische proeven te vergelijken introna met gepegyleerde interferon. volwassen patientsintrona is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor hepatitis-c-virus-rna (hcv-rna). de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen van drie jaar en ouder en adolescentsintrona is aangegeven, in een combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen van drie jaar en ouder en adolescenten, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die positief zijn voor hcv-rna. wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat resulteerde in een lagere uiteindelijke volwassen hoogte bij sommige patiënten. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. hairy-cell leukaemiatreatment van de patiënten met een hairy cell leukemie. chronische myeloïde leukaemiamonotherapytreatment van volwassen patiënten met philadelphia-chromosoom of bcr/abl-translocatie-positieve chronische myeloïde leukemie. klinische ervaring geeft aan dat een hematologische en cytogenetische major / minor reactie is verkrijgbaar in de meerderheid van de patiënten behandeld. een belangrijke cytogenetische respons wordt gedefinieerd door < 34 % ph+ leukemische cellen in het beenmerg, terwijl een kleine reactie is ≥ 34 %, maar < 90 % ph+ - cellen in het beenmerg. combinatie therapythe combinatie van interferon-alfa-2b en cytarabine (ara-c) toegediend gedurende de eerste 12 maanden van de behandeling is aangetoond dat een aanzienlijke verhoging van het tarief van belangrijke cytogenetische respons en een significante verlenging van de algehele overleving in drie jaar vergeleken met interferon-alfa-2b monotherapie. meerdere myelomaas onderhoudstherapie bij patiënten die hebben bereikt objectieve verlossing (meer dan 50% reductie in myeloom eiwit) na de initiële inductie chemotherapie. huidige klinische ervaring wijst uit dat het onderhoud van de behandeling met interferon-alfa-2b verlengt de plateau fase; echter, de effecten op de totale overleving zijn niet overtuigend aangetoond. folliculaire lymphomatreatment van high-tumor-last folliculair lymfoom als hulpmiddel voor de juiste combinatie van inductie chemotherapie, zoals een hak-achtige regime. hoge tumor last is gedefinieerd als het hebben van minstens één van de volgende: volumineuze tumor massa (> 7 cm), betrokkenheid van drie of meer nodale sites (elke > 3 cm), systemische symptomen (gewichtsverlies > 10 %, pyrexie > 38°c gedurende meer dan acht dagen, of nachtelijk zweten), splenomegalie boven de navel, grote orgel obstructie of compressie syndroom, orbital of epidurale betrokkenheid, sereuze effusie, of leukemie. carcinoid tumourtreatment van carcinoid tumoren met lymfeklier of lever metastasen en met 'carcinoid syndroom'. maligne melanomaas adjuvante therapie bij patiënten die vrij zijn van de ziekte na de operatie met een hoog risico van systemische herhaling, e. patiënten met primaire of recidief (klinisch of pathologisch) lymph-node.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - ipratropiumbromide 1-water 20,87 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; ipratropiumbromide 0-water 20 µg/dosis - aërosol, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; norfluraan ; water, gezuiverd, - ipratropium bromide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone